Lenalidomide Krka d.d. Novo mesto (previously Lenalidomide Krka)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الألمانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

lenalidomide hydrochloride monohydrate

متاح من:

Krka, d.d., Novo mesto 

ATC رمز:

L04AX04

INN (الاسم الدولي):

lenalidomide

المجموعة العلاجية:

Immunsuppressiva

المجال العلاجي:

Multiple Myeloma; Lymphoma, Follicular

الخصائص العلاجية:

Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom, die nicht die Voraussetzungen für eine Transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a). Multiple myelomaLenalidomide krka d. Novo mesto as monotherapy is indicated for the maintenance treatment of adult patients with newly diagnosed multiple myeloma who have undergone autologous stem cell transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto as combination therapy with dexamethasone, or bortezomib and dexamethasone, or melphalan and prednisone (see section 4. 2) ist indiziert für die Behandlung Erwachsener Patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen Myelom, die nicht die Voraussetzungen für eine Transplantation. Lenalidomide krka d. Novo mesto in combination with dexamethasone is indicated for the treatment of multiple myeloma in adult patients who have received at least one prior therapy. Follicular lymphomaLenalidomide krka d. Novo mesto in combination with rituximab (anti-CD20 antibody) is indicated for the treatment of adult patients with previously treated follicular lymphoma (Grade 1 – 3a).

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Autorisiert

تاريخ الترخيص:

2021-02-11

نشرة المعلومات

                                83
B. PACKUNGSBEILAGE
84
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 2,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 7,5 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 10 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 15 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 20 MG HARTKAPSELN
LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO 25 MG HARTKAPSELN
Lenalidomid
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto und wofür wird es
angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto
beachten?
3.
Wie ist Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO UND WOFÜR WIRD ES
ANGEWENDET?
WAS IST LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO?
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto enthält den Wirkstoff
„Lenalidomid“. Dieses Arzneimittel gehört
zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die die Funktionsweise des
Immunsystems beeinflussen.
WOFÜR WIRD LENALIDOMID KRKA D.D. NOVO MESTO ANGEWENDET?
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto wird angewendet bei Erwachsenen mit:
-
Multiplem Myelom
-
Follikulärem Lymphom
MULTIPLES MYELOM
Ein mul
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg Hartkapseln
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 25 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Hartkapsel enthält Lenalidomid Hydrochlorid Monohydrat
entsprechend 2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg,
10 mg, 15 mg, 20 mg oder 25 mg Lenalidomid.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel (Kapsel)
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 2,5 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist grün, Hartkapselkörper ist grün mit dem
schwarzen Aufdruck 2.5. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 4, Länge
14 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 5 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist blau, Hartkapselkörper ist blau mit dem schwarzen
Aufdruck 5. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 2, Länge
18± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 7,5 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist braun, Hartkapselkörper ist braun mit dem weißen
Aufdruck 7.5. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 1, Länge
19 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 10 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist grün, Hartkapselkörper ist braun mit dem weißen
Aufdruck 10. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 0, Länge
21 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 15 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist braun, Hartkapselkörper ist blau mit dem
schwarzen Aufdruck 15. Kapselinhalt ist
weiß bis gelb oder braun-weißes Pulver. Hartkapselgröße: 2, Länge
18 ± 1 mm.
Lenalidomid Krka d.d. Novo mesto 20 mg Hartkapseln
Hartkapselkappe ist grün, Hartkapselkörper ist blau mit dem
sch
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 31-08-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 17-12-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 17-12-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 17-12-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 31-08-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج