Lamivudine Teva Pharma B.V.

Страна: Європейський Союз

мова: литовська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

lamivudinas

Доступна з:

Teva B.V. 

Код атс:

J05AF05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lamivudine

Терапевтична група:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Терапевтична области:

ŽIV infekcijos

Терапевтичні свідчення:

Lamivudine Teva Pharma B. yra antiretrovirusinio derinio gydymo dalis žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV) suaugusiems ir vaikams gydyti.

Огляд продуктів:

Revision: 19

Статус Авторизація:

Įgaliotas

Дата Авторизація:

2009-12-10

інформаційний буклет

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV
(ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO) INFEKCIJA.
Lamivudine Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
Lamivudine Teva Pharma B.V.
yra antiretrovirusinių vaistų grupės vaistas. Jis priklauso
vaistų, kurie vadinami
_ nukleozidų analogais _
_atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Jis
mažina virusų kiekį organizme ir
palaiko jį mažą. Be to, vaistas didina CD4 ląstelių kiekį
kraujyje. CD4 ląstelės yra tam tikros rūšies
baltosios kraujo ląstelės, kurios svarbios organizmui kovojant su
infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Lamivudine Teva
Pharma B.V. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
lamivu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai pilka rombo formos abipusiai išgaubta, apytiksliai 14,5 mm
ilgio ir 7,0 mm pločio, tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įspaudas „L 150“ ir tabletės laužimo
vagelė abiejose pusėse.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg plėvele dengtos tabletės
Pilka rombo formos abipusiai išgaubta, apytiksliai 18,0 mm ilgio ir
8,0 mm pločio, tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 300“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva Pharma B.V. kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais skirtas žmogaus
imunodeficito virusu (ŽIV) užsikrėtusiems suaugusiesiems ir vaikams
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Be to, yra tiekiamas lamivudino geriamasis tirpalas vyresniems kaip
trijų mėnesių vaikams, kurie
sveria mažiau kaip 14 kg, arba pacientams, kurie negali nuryti
tablečių (žr. 4.4 skyrių).
Pacientai, kurie vietoj geriamojo lamivudino tirpalo pradeda vartoti
lamivudino tablečių arba
atvirkščiai, turi laikytis konkrečiai formuluotei taikomų dozavimo
rekomendacijų (žr. 5.2 skyrių).
Dozavimas
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurie sveria ne mažiau kaip
25 kg) _
Rekomenduojama lamivudino dozė yra 300 mg per parą. Galima v
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 06-10-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 21-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів