Lamivudine Teva Pharma B.V.

Country: Եվրոպական Միություն

language: լիտվերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
21-04-2023
SPC SPC (SPC)
21-04-2023
PAR PAR (PAR)
06-10-2016

active_ingredient:

lamivudinas

MAH:

Teva B.V. 

ATC_code:

J05AF05

INN:

lamivudine

therapeutic_group:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

therapeutic_area:

ŽIV infekcijos

therapeutic_indication:

Lamivudine Teva Pharma B. yra antiretrovirusinio derinio gydymo dalis žmonėms su imunodeficito virusu (ŽIV) suaugusiems ir vaikams gydyti.

leaflet_short:

Revision: 19

authorization_status:

Įgaliotas

authorization_date:

2009-12-10

PIL

                                32
B. PAKUOTĖS LAPELIS
33
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
lamivudinas (
_lamivudinum_
)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Lamivudine Teva Pharma B.V. ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Lamivudine Teva Pharma B.V.
3.
Kaip vartoti Lamivudine Teva Pharma B.V.
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Lamivudine Teva Pharma B.V.
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. IR KAM JIS VARTOJAMAS
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. GYDOMA SUAUGUSIŲJŲ IR VAIKŲ ŽIV
(ŽMOGAUS IMUNODEFICITO
VIRUSO) INFEKCIJA.
Lamivudine Teva Pharma B.V. veiklioji medžiaga yra lamivudinas.
Lamivudine Teva Pharma B.V.
yra antiretrovirusinių vaistų grupės vaistas. Jis priklauso
vaistų, kurie vadinami
_ nukleozidų analogais _
_atvirkštinės transkriptazės inhibitoriais (NATI)_
.
Lamivudine Teva Pharma B.V. pilnai neišgydo ŽIV infekcijos. Jis
mažina virusų kiekį organizme ir
palaiko jį mažą. Be to, vaistas didina CD4 ląstelių kiekį
kraujyje. CD4 ląstelės yra tam tikros rūšies
baltosios kraujo ląstelės, kurios svarbios organizmui kovojant su
infekcija.
Kiekvienas organizmas kitaip reaguoja į gydymą Lamivudine Teva
Pharma B.V. Gydymo
veiksmingumą stebės Jūsų gydytojas.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V.
LAMIVUDINE TEVA PHARMA B.V. VARTOTI NEGALIMA
-
jeigu yra
ALERGIJA
lamivu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg plėvele dengtos tabletės
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 300 mg lamivudino (
_lamivudinum_
).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 150 mg plėvele dengtos tabletės
Šviesiai pilka rombo formos abipusiai išgaubta, apytiksliai 14,5 mm
ilgio ir 7,0 mm pločio, tabletė,
kurios vienoje pusėje yra įspaudas „L 150“ ir tabletės laužimo
vagelė abiejose pusėse.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
Lamivudine Teva Pharma B.V. 300 mg plėvele dengtos tabletės
Pilka rombo formos abipusiai išgaubta, apytiksliai 18,0 mm ilgio ir
8,0 mm pločio, tabletė, kurios
vienoje pusėje yra įspaudas „L 300“, o kita pusė lygi.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamivudine Teva Pharma B.V. kartu su kitais antiretrovirusiniais
vaistais skirtas žmogaus
imunodeficito virusu (ŽIV) užsikrėtusiems suaugusiesiems ir vaikams
gydyti.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti gydytojas, turintis ŽIV infekcijos gydymo
patirties.
Be to, yra tiekiamas lamivudino geriamasis tirpalas vyresniems kaip
trijų mėnesių vaikams, kurie
sveria mažiau kaip 14 kg, arba pacientams, kurie negali nuryti
tablečių (žr. 4.4 skyrių).
Pacientai, kurie vietoj geriamojo lamivudino tirpalo pradeda vartoti
lamivudino tablečių arba
atvirkščiai, turi laikytis konkrečiai formuluotei taikomų dozavimo
rekomendacijų (žr. 5.2 skyrių).
Dozavimas
_Suaugusiesiems, paaugliams ir vaikams (kurie sveria ne mažiau kaip
25 kg) _
Rekomenduojama lamivudino dozė yra 300 mg per parą. Galima v
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 21-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 21-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-10-2016
PIL PIL իսպաներեն 21-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 21-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-10-2016
PIL PIL չեխերեն 21-04-2023
SPC SPC չեխերեն 21-04-2023
PAR PAR չեխերեն 06-10-2016
PIL PIL դանիերեն 21-04-2023
SPC SPC դանիերեն 21-04-2023
PAR PAR դանիերեն 06-10-2016
PIL PIL գերմաներեն 21-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 21-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-10-2016
PIL PIL էստոներեն 21-04-2023
SPC SPC էստոներեն 21-04-2023
PAR PAR էստոներեն 06-10-2016
PIL PIL հունարեն 21-04-2023
SPC SPC հունարեն 21-04-2023
PAR PAR հունարեն 06-10-2016
PIL PIL անգլերեն 21-04-2023
SPC SPC անգլերեն 21-04-2023
PAR PAR անգլերեն 06-10-2016
PIL PIL ֆրանսերեն 21-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 21-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-10-2016
PIL PIL իտալերեն 21-04-2023
SPC SPC իտալերեն 21-04-2023
PAR PAR իտալերեն 06-10-2016
PIL PIL լատվիերեն 21-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 21-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-10-2016
PIL PIL հունգարերեն 21-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 21-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-10-2016
PIL PIL մալթերեն 21-04-2023
SPC SPC մալթերեն 21-04-2023
PAR PAR մալթերեն 06-10-2016
PIL PIL հոլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 21-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-10-2016
PIL PIL լեհերեն 21-04-2023
SPC SPC լեհերեն 21-04-2023
PAR PAR լեհերեն 06-10-2016
PIL PIL պորտուգալերեն 21-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 21-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-10-2016
PIL PIL ռումիներեն 21-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 21-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-10-2016
PIL PIL սլովակերեն 21-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 21-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-10-2016
PIL PIL սլովեներեն 21-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 21-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-10-2016
PIL PIL ֆիններեն 21-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 21-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-10-2016
PIL PIL շվեդերեն 21-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 21-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-10-2016
PIL PIL Նորվեգերեն 21-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 21-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 21-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 21-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 21-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 21-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-10-2016