Kovaltry

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Octocog alfa

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

B02BD02

ІПН (Міжнародна Ім'я):

octocog alfa

Терапевтична група:

Antihemorrágicos

Терапевтична области:

Hemofilia A

Терапевтичні свідчення:

Tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII). Kovaltry se puede utilizar para todos los grupos de edad.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2016-02-18

інформаційний буклет

                                71
B. PROSPECTO
72
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
KOVALTRY 250 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
KOVALTRY 500 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
KOVALTRY 1000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
KOVALTRY 2000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
KOVALTRY 3000 UI POLVO Y DISOLVENTE PARA SOLUCIÓN INYECTABLE
octocog alfa (factor VIII de la coagulación de origen humano
recombinante)
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Kovaltry y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Kovaltry
3.
Cómo usar Kovaltry
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Kovaltry
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES KOVALTRY
Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Kovaltry contiene el principio activo factor VIII de la coagulación
humano recombinante, también
conocido como octocog alfa. Kovaltry se prepara con tecnología
recombinante sin adición de ningún
componente de origen humano o animal en el proceso de fabricación. El
factor VIII es una proteína
que se encuentra de forma natural en la sangre y ayuda a que coagule.
Kovaltry se utiliza para TRATAR Y PREVENIR
HEMORRAGIA
en adultos, adolescentes y niños de cualquier
edad con hemofilia A (déficit hereditariode factor VIII).
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR KOVALTRY
NO USE KOVALTRY
si es
•
alérgico a octocog alfa o a alguno de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en
la secció
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Kovaltry 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Kovaltry 250 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry contiene aproximadamente 250 UI (100 UI / 1 ml) de factor
VIII de coagulación humano
recombinante (DCI: octocog alfa) después de la reconstitución.
Kovaltry 500 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry contiene aproximadamente 500 UI (200 UI / 1 ml) de factor
VIII de coagulación humano
recombinante (DCI: octocog alfa) después de la reconstitución.
Kovaltry 1000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry contiene aproximadamente 1000 UI (400 UI / 1 ml de factor
VIII de coagulación humano
recombinante (DCI: octocog alfa) después de la reconstitución.
Kovaltry 2000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry contiene aproximadamente 2000 UI (400 UI / 1 ml) de factor
VIII de coagulación humano
recombinante (DCI: octocog alfa) después de la reconstitución.
Kovaltry 3000 UI polvo y disolvente para solución inyectable
Kovaltry contiene aproximadamente 3000 UI (600 UI / 1 ml) de factor
VIII de coagulación humano
recombinante (DCI: octocog alfa) después de la reconstitución.
La potencia (UI) se determina utilizando el ensayo de sustrato
cromogénico de la Farmacopea
Europea. La actividad específica de Kovaltry es, aproximadamente, de
4000 UI/mg de proteína.
El octocog alfa (factor VIII de coagulación humano recombinante de
longitud completa (ADN r)) es
una proteína purificada con 2332 aminoácidos. Está producida
mediante tecnología de ADN
recombinante en células de riñón de crías de hámster (BHK) en las
que se introduce el gen del
factor VII
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 26-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 26-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 26-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-03-2016
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 26-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 26-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 26-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів