Kevzara

Страна: Європейський Союз

мова: португальська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

sarilumab

Доступна з:

Sanofi Winthrop Industrie

Код атс:

L04AC14

ІПН (Міжнародна Ім'я):

sarilumab

Терапевтична група:

Imunossupressores

Терапевтична области:

Artrite, Reumatóide

Терапевтичні свідчення:

O Kevzara em combinação com metotrexato (MTX) é indicado para o tratamento de artrite reumatóide (AR) moderada a severamente ativa em pacientes adultos que responderam inadequadamente ou que são intolerantes a uma ou mais drogas anti-reumáticas modificadoras de doença (DMARDs). Kevzara pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância ao MTX ou quando o tratamento com MTX é inadequado.

Огляд продуктів:

Revision: 10

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2017-06-23

інформаційний буклет

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
Folheto informativo: Informação para o doente
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
sarilumab
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
Adicionalmente a este folheto, receberá um cartão de alerta do
doente, que contém informações de
segurança importantes de que necessita antes e durante o tratamento
com Kevzara.
O que contém este folheto
1.
O que é Kevzara e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kevzara
3.
Como utilizar Kevzara
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kevzara
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Kevzara e para que é utilizado
O que é Kevzara
Kevzara contém a substância ativa sarilumab. Trata-se de um tipo de
proteína designada por anticorpo
monoclonal.
Para que é utilizado Kevzara
O Kevzara é utilizado para tratar adultos com artrite reumatóide
ativa moderada a grave se um
tratamento anterior não tiver sido suficientemente eficaz ou não
tiver sido tolerado. O Kevzara pode
ser utilizado sozinho ou em conjunto com um medicamento chamado
metotrexato.
Poderá ajudá-lo :

retardando as lesões nas articulações

melhorando a sua capacidade de realizar atividades diárias.
Como funciona o Kevzara

O Kevzara fixa-se a outra proteína chamada recetor da interleucina-6
(IL-6) e bloqueia a sua
ação.

A IL-6 desempenha
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 150 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 150 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 200 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 200 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (175 mg/ml).
Sarilumab é um anticorpo monoclonal, produzido em células de ovário
de hamster chinês através da
tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução estéril transparente, incolor a amarelo-claro, com um pH
aproximado de 6,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
O Kevzara em combinação com metotrexato (MTX) está indicado para o
tratamento da artrite
reumatóide (AR) ativa moderada a grave em doentes adultos com uma
resposta inadequada a, ou
intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da
doença (DMARDs). O Kevzara
pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao MTX
ou quando o tratamento
com MTX seja inadequado (ver secção 5.1).
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento deve ser administrado e monitorizado por profissionais de
saúde experientes no
diagnóstico e no tratamento da artrite reumatóide. Os
doentesdeverão receber o cartão de alerta do
doente.
3
Posologia
A dose recomendada de sarilumab é de 200 mg um
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 29-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-07-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 29-06-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-07-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-07-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-07-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів