Kevzara

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sarilumab

Dostupné z:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kód:

L04AC14

INN (Medzinárodný Name):

sarilumab

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores

Terapeutické oblasti:

Artrite, Reumatóide

Terapeutické indikácie:

O Kevzara em combinação com metotrexato (MTX) é indicado para o tratamento de artrite reumatóide (AR) moderada a severamente ativa em pacientes adultos que responderam inadequadamente ou que são intolerantes a uma ou mais drogas anti-reumáticas modificadoras de doença (DMARDs). Kevzara pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância ao MTX ou quando o tratamento com MTX é inadequado.

Prehľad produktov:

Revision: 10

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2017-06-23

Príbalový leták

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
Folheto informativo: Informação para o doente
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
sarilumab
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
Adicionalmente a este folheto, receberá um cartão de alerta do
doente, que contém informações de
segurança importantes de que necessita antes e durante o tratamento
com Kevzara.
O que contém este folheto
1.
O que é Kevzara e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kevzara
3.
Como utilizar Kevzara
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kevzara
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Kevzara e para que é utilizado
O que é Kevzara
Kevzara contém a substância ativa sarilumab. Trata-se de um tipo de
proteína designada por anticorpo
monoclonal.
Para que é utilizado Kevzara
O Kevzara é utilizado para tratar adultos com artrite reumatóide
ativa moderada a grave se um
tratamento anterior não tiver sido suficientemente eficaz ou não
tiver sido tolerado. O Kevzara pode
ser utilizado sozinho ou em conjunto com um medicamento chamado
metotrexato.
Poderá ajudá-lo :

retardando as lesões nas articulações

melhorando a sua capacidade de realizar atividades diárias.
Como funciona o Kevzara

O Kevzara fixa-se a outra proteína chamada recetor da interleucina-6
(IL-6) e bloqueia a sua
ação.

A IL-6 desempenha
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 150 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 150 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 200 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 200 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (175 mg/ml).
Sarilumab é um anticorpo monoclonal, produzido em células de ovário
de hamster chinês através da
tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução estéril transparente, incolor a amarelo-claro, com um pH
aproximado de 6,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
O Kevzara em combinação com metotrexato (MTX) está indicado para o
tratamento da artrite
reumatóide (AR) ativa moderada a grave em doentes adultos com uma
resposta inadequada a, ou
intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da
doença (DMARDs). O Kevzara
pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao MTX
ou quando o tratamento
com MTX seja inadequado (ver secção 5.1).
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento deve ser administrado e monitorizado por profissionais de
saúde experientes no
diagnóstico e no tratamento da artrite reumatóide. Os
doentesdeverão receber o cartão de alerta do
doente.
3
Posologia
A dose recomendada de sarilumab é de 200 mg um
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 07-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 07-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 07-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov