Kevzara

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
07-07-2023

Aktiivinen ainesosa:

sarilumab

Saatavilla:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-koodi:

L04AC14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sarilumab

Terapeuttinen ryhmä:

Imunossupressores

Terapeuttinen alue:

Artrite, Reumatóide

Käyttöaiheet:

O Kevzara em combinação com metotrexato (MTX) é indicado para o tratamento de artrite reumatóide (AR) moderada a severamente ativa em pacientes adultos que responderam inadequadamente ou que são intolerantes a uma ou mais drogas anti-reumáticas modificadoras de doença (DMARDs). Kevzara pode ser administrado em monoterapia em caso de intolerância ao MTX ou quando o tratamento com MTX é inadequado.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 10

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2017-06-23

Pakkausseloste

                                57
B. FOLHETO INFORMATIVO
58
Folheto informativo: Informação para o doente
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
sarilumab
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento, pois contém
informação importante para si.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
Adicionalmente a este folheto, receberá um cartão de alerta do
doente, que contém informações de
segurança importantes de que necessita antes e durante o tratamento
com Kevzara.
O que contém este folheto
1.
O que é Kevzara e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de utilizar Kevzara
3.
Como utilizar Kevzara
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Kevzara
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Kevzara e para que é utilizado
O que é Kevzara
Kevzara contém a substância ativa sarilumab. Trata-se de um tipo de
proteína designada por anticorpo
monoclonal.
Para que é utilizado Kevzara
O Kevzara é utilizado para tratar adultos com artrite reumatóide
ativa moderada a grave se um
tratamento anterior não tiver sido suficientemente eficaz ou não
tiver sido tolerado. O Kevzara pode
ser utilizado sozinho ou em conjunto com um medicamento chamado
metotrexato.
Poderá ajudá-lo :

retardando as lesões nas articulações

melhorando a sua capacidade de realizar atividades diárias.
Como funciona o Kevzara

O Kevzara fixa-se a outra proteína chamada recetor da interleucina-6
(IL-6) e bloqueia a sua
ação.

A IL-6 desempenha
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Kevzara 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Kevzara 150 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 150 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (131,6 mg/ml).
Kevzara 150 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 150 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (131,6 mg/ml).
Kevzara 200 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Cada seringa pré-cheia contém 200 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (175 mg/ml).
Kevzara 200 mg solução injetável em caneta pré-cheia
Cada caneta pré-cheia contém 200 mg de sarilumab em 1,14 ml de
solução (175 mg/ml).
Sarilumab é um anticorpo monoclonal, produzido em células de ovário
de hamster chinês através da
tecnologia de ADN recombinante.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável (injetável)
Solução estéril transparente, incolor a amarelo-claro, com um pH
aproximado de 6,0.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
O Kevzara em combinação com metotrexato (MTX) está indicado para o
tratamento da artrite
reumatóide (AR) ativa moderada a grave em doentes adultos com uma
resposta inadequada a, ou
intolerantes a um ou mais fármacos antirreumáticos modificadores da
doença (DMARDs). O Kevzara
pode ser administrado como monoterapia em caso de intolerância ao MTX
ou quando o tratamento
com MTX seja inadequado (ver secção 5.1).
4.2
Posologia e modo de administração
O tratamento deve ser administrado e monitorizado por profissionais de
saúde experientes no
diagnóstico e no tratamento da artrite reumatóide. Os
doentesdeverão receber o cartão de alerta do
doente.
3
Posologia
A dose recomendada de sarilumab é de 200 mg um
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 07-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 29-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 07-07-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste viro 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 07-07-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 07-07-2023
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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 07-07-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 29-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 07-07-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste romania 07-07-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 07-07-2023
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Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 07-07-2023
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Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 29-06-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 07-07-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 07-07-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 07-07-2023

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