Jylamvo

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Methotrexat

Доступна з:

Therakind (Europe) Limited

Код атс:

L04AX03

ІПН (Міжнародна Ім'я):

methotrexate

Терапевтична група:

Antineoplastiske midler

Терапевтична области:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Терапевтичні свідчення:

I rheumatological og dermatologiske diseasesActive reumatoid artritis hos voksne patienter. Polyarthritic former for aktiv, svær juvenil idiopatisk artritis (JIA) i unge og børn i alderen 3 år og derover, når svar på non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) har været utilstrækkelig. Alvorlige, behandling-ildfaste invaliderende psoriasis, som ikke reagerer tilstrækkeligt til, at andre former for behandling, som lysbehandling, psoralen og ultraviolette stråler (PUVA) terapi og retinoider, og svær psoriasis arthritis hos voksne patienter. I oncologyMaintenance behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn i alderen 3 år og derover.

Огляд продуктів:

Revision: 12

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2017-03-29

інформаційний буклет

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
JYLAMVO, ORAL OPLØSNING, 2 MG/ML
methotrexat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Seneste indlægsseddel findes på indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jylamvo
3.
Sådan skal du tage Jylamvo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jylamvo er et lægemiddel, som:
−
undertrykker væksten af visse celler i kroppen, der formerer sig
hurtigt (et lægemiddel mod
kræft)
−
nedsætter uønskede reaktioner fra kroppens egne forsvarsmekanismer
(et immundæmpende
middel)
−
modvirker betændelseslignende tilstande (virker antiinflammatorisk)
Jylamvo anvendes hos patienter med:
−
følgende gigt- og hudsygdomme:
o
aktiv leddegigt (reumatoid artritis, RA) hos voksne
o
svære former af aktiv gigt af ukendt oprindelse i mindst fem led hos
unge og børn over
3 år (polyartritiske former af aktiv, svær juvenil idiopatisk
artritis (JIA)), når non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) ikke har haft tilstrækkelig
virkning
o
svær, behandlingsresistent, invaliderende psoriasis, hvor der ikke er
tilstrækkelig virkning
af andre behandlingsformer såsom lysbehandling (fototerapi), psoralen
og UVA-
strålebehandling (PUVA) og retinoider, og svær psoriasis, der også
angriber leddene
(psoriasisgigt), hos voksne patienter
−
akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos voksne, un
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jylamvo, oral opløsning, 2 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml opløsning indeholder 2 mg methotrexat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml opløsning indeholder 2 mg methylhydroxybenzoat (som natriumsalt)
og 0,2 mg
ethylhydroxybenzoat
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jylamvo er indiceret ved følgende indikationer:
Ved reumatologiske og dermatologiske sygdomme
•
Aktiv reumatoid artritis hos voksne.
•
Polyartritiske former af svær juvenil idiopatisk artritis (JIA) hos
unge og børn på 3 år og
derover ved utilstrækkelig respons på non
-
steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).
•
Svær, behandlingsrefraktær invaliderende psoriasis, som ikke
responderer tilstrækkeligt på
andre behandlingsformer, såsom fototerapi, psoralen plus
UV-A-bestråling (PUVA) og
retinoider, samt svær psoriasisartritis hos voksne.
I onkologien
•
Vedligeholdelsesbehandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos
voksne, unge og børn på
3 år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Methotrexat bør kun ordineres af læger med ekspertise i brugen af
methotrexat og med fuld forståelse
for de risici, der er forbundet med methotrexat-behandling.
Dosering
_Reumatologiske og dermatologiske sygdomme _
VIGTIG ADVARSEL OM DOSERINGEN AF JYLAMVO (METHOTREXAT)
Til behandling af reumatiske og dermatologiske sygdomme må Jylamvo
(methotrexat) kun tages
ÉN
GANG OM UGEN
. Doseringsfejl ved anvendelse af Jylamvo (methotrexat) kan medføre
alvorlige,
herunder dødelige bivirkninger. Læs dette punkt i produktresuméet
meget omhyggeligt.
3
Den ordinerende læge skal sikre sig, at patienten eller dennes
omsorgsperson vil være i stand til at
overholde doseringsregimet med én ugentlig dosis.
Den ordinerende læge skal angive administrationsdagen på recepten.
Dosis og behandlingsvarighed fastlægges individuel
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 31-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 31-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 03-04-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 31-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 03-04-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 03-04-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 03-04-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів