Jylamvo

Country: Եվրոպական Միություն

language: դանիերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
03-04-2023
SPC SPC (SPC)
03-04-2023
PAR PAR (PAR)
31-10-2019

active_ingredient:

Methotrexat

MAH:

Therakind (Europe) Limited

ATC_code:

L04AX03

INN:

methotrexate

therapeutic_group:

Antineoplastiske midler

therapeutic_area:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

therapeutic_indication:

I rheumatological og dermatologiske diseasesActive reumatoid artritis hos voksne patienter. Polyarthritic former for aktiv, svær juvenil idiopatisk artritis (JIA) i unge og børn i alderen 3 år og derover, når svar på non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (Nsaid) har været utilstrækkelig. Alvorlige, behandling-ildfaste invaliderende psoriasis, som ikke reagerer tilstrækkeligt til, at andre former for behandling, som lysbehandling, psoralen og ultraviolette stråler (PUVA) terapi og retinoider, og svær psoriasis arthritis hos voksne patienter. I oncologyMaintenance behandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos voksne, unge og børn i alderen 3 år og derover.

leaflet_short:

Revision: 12

authorization_status:

autoriseret

authorization_date:

2017-03-29

PIL

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
JYLAMVO, ORAL OPLØSNING, 2 MG/ML
methotrexat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
−
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
−
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
−
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
−
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Seneste indlægsseddel findes på indlægsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Jylamvo
3.
Sådan skal du tage Jylamvo
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Jylamvo er et lægemiddel, som:
−
undertrykker væksten af visse celler i kroppen, der formerer sig
hurtigt (et lægemiddel mod
kræft)
−
nedsætter uønskede reaktioner fra kroppens egne forsvarsmekanismer
(et immundæmpende
middel)
−
modvirker betændelseslignende tilstande (virker antiinflammatorisk)
Jylamvo anvendes hos patienter med:
−
følgende gigt- og hudsygdomme:
o
aktiv leddegigt (reumatoid artritis, RA) hos voksne
o
svære former af aktiv gigt af ukendt oprindelse i mindst fem led hos
unge og børn over
3 år (polyartritiske former af aktiv, svær juvenil idiopatisk
artritis (JIA)), når non-steroide
antiinflammatoriske lægemidler (NSAID) ikke har haft tilstrækkelig
virkning
o
svær, behandlingsresistent, invaliderende psoriasis, hvor der ikke er
tilstrækkelig virkning
af andre behandlingsformer såsom lysbehandling (fototerapi), psoralen
og UVA-
strålebehandling (PUVA) og retinoider, og svær psoriasis, der også
angriber leddene
(psoriasisgigt), hos voksne patienter
−
akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos voksne, un
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Jylamvo, oral opløsning, 2 mg/ml
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
En ml opløsning indeholder 2 mg methotrexat.
Hjælpestoffer, som behandleren skal være opmærksom på:
1 ml opløsning indeholder 2 mg methylhydroxybenzoat (som natriumsalt)
og 0,2 mg
ethylhydroxybenzoat
.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Oral opløsning.
Klar, gul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Jylamvo er indiceret ved følgende indikationer:
Ved reumatologiske og dermatologiske sygdomme
•
Aktiv reumatoid artritis hos voksne.
•
Polyartritiske former af svær juvenil idiopatisk artritis (JIA) hos
unge og børn på 3 år og
derover ved utilstrækkelig respons på non
-
steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID).
•
Svær, behandlingsrefraktær invaliderende psoriasis, som ikke
responderer tilstrækkeligt på
andre behandlingsformer, såsom fototerapi, psoralen plus
UV-A-bestråling (PUVA) og
retinoider, samt svær psoriasisartritis hos voksne.
I onkologien
•
Vedligeholdelsesbehandling af akut lymfoblastær leukæmi (ALL) hos
voksne, unge og børn på
3 år og derover.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Methotrexat bør kun ordineres af læger med ekspertise i brugen af
methotrexat og med fuld forståelse
for de risici, der er forbundet med methotrexat-behandling.
Dosering
_Reumatologiske og dermatologiske sygdomme _
VIGTIG ADVARSEL OM DOSERINGEN AF JYLAMVO (METHOTREXAT)
Til behandling af reumatiske og dermatologiske sygdomme må Jylamvo
(methotrexat) kun tages
ÉN
GANG OM UGEN
. Doseringsfejl ved anvendelse af Jylamvo (methotrexat) kan medføre
alvorlige,
herunder dødelige bivirkninger. Læs dette punkt i produktresuméet
meget omhyggeligt.
3
Den ordinerende læge skal sikre sig, at patienten eller dennes
omsorgsperson vil være i stand til at
overholde doseringsregimet med én ugentlig dosis.
Den ordinerende læge skal angive administrationsdagen på recepten.
Dosis og behandlingsvarighed fastlægges individuel
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 03-04-2023
SPC SPC բուլղարերեն 03-04-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 03-04-2023
SPC SPC իսպաներեն 03-04-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-10-2019
PIL PIL չեխերեն 03-04-2023
SPC SPC չեխերեն 03-04-2023
PAR PAR չեխերեն 31-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 03-04-2023
SPC SPC գերմաներեն 03-04-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-10-2019
PIL PIL էստոներեն 03-04-2023
SPC SPC էստոներեն 03-04-2023
PAR PAR էստոներեն 31-10-2019
PIL PIL հունարեն 03-04-2023
SPC SPC հունարեն 03-04-2023
PAR PAR հունարեն 31-10-2019
PIL PIL անգլերեն 03-04-2023
SPC SPC անգլերեն 03-04-2023
PAR PAR անգլերեն 31-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 03-04-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 03-04-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-10-2019
PIL PIL իտալերեն 03-04-2023
SPC SPC իտալերեն 03-04-2023
PAR PAR իտալերեն 31-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 03-04-2023
SPC SPC լատվիերեն 03-04-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 03-04-2023
SPC SPC լիտվերեն 03-04-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 03-04-2023
SPC SPC հունգարերեն 03-04-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-10-2019
PIL PIL մալթերեն 03-04-2023
SPC SPC մալթերեն 03-04-2023
PAR PAR մալթերեն 31-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC հոլանդերեն 03-04-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-10-2019
PIL PIL լեհերեն 03-04-2023
SPC SPC լեհերեն 03-04-2023
PAR PAR լեհերեն 31-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 03-04-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 03-04-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 03-04-2023
SPC SPC ռումիներեն 03-04-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 03-04-2023
SPC SPC սլովակերեն 03-04-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 03-04-2023
SPC SPC սլովեներեն 03-04-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 03-04-2023
SPC SPC ֆիններեն 03-04-2023
PAR PAR ֆիններեն 31-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 03-04-2023
SPC SPC շվեդերեն 03-04-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 03-04-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 03-04-2023
PIL PIL իսլանդերեն 03-04-2023
SPC SPC իսլանդերեն 03-04-2023
PIL PIL խորվաթերեն 03-04-2023
SPC SPC խորվաթերեն 03-04-2023
PAR PAR խորվաթերեն 31-10-2019

view_documents_history