Juluca

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

dolutegravir nātrija, rilpivirine hidrohlorīds

Доступна з:

ViiV Healthcare B.V.

Код атс:

J05AR

ІПН (Міжнародна Ім'я):

dolutegravir, rilpivirine

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

HIV infekcijas

Терапевтичні свідчення:

Juluca ir indicēts, lai ārstētu cilvēku imūndeficīta vīrusa tips 1 (HIV-1) infekcijas pieaugušajiem, kuri ir virologically-apspiestas (HIV-1 RNS daudzums.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2018-05-16

інформаційний буклет

                                47
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
48
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
JULUCA 50 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_dolutegravirum/rilpivirinum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Juluca un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Juluca lietošanas
3.
Kā lietot Juluca
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Juluca
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR JULUCA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Juluca ir zāles, kuru sastāvā ir divas aktīvās vielas, ko lieto
cilvēka imūndeficīta vīrusa (HIV)
infekcijas ārstēšanai – dolutegravīrs un rilpivirīns.
Dolutegravīrs pieder pie pretretrovīrusu zāļu
grupas, ko dēvē par
_integrāzes inhibitoriem (INI)_
, un rilpivirīns pieder pie pretretrovīrusu zāļu grupas,
ko dēvē par
_nenukleozīdu reversās transkriptāzes inhibitoriem (NNRTI)_
.
Juluca lieto HIV infekcijas ārstēšanai pieaugušajiem no 18 gadu
vecuma, kuri lieto citas
pretretrovīrusu zāles un kuriem HIV-1 infekcija tiek kontrolēta jau
vismaz 6 mēnešus. Juluca var
aizstāt Jūsu pašreiz lietotās pretretrovīrusu zāles.
Juluca saglabā HIV vīrusu daudzumu Jūsu organismā zemā līmenī.
Tās arī palīdz uzturēt CD4 šūnu
skaitu asinīs. CD4 šūnas ir balto asins šūnu paveids, kam ir
svarīga nozīme, palīdzot Jūsu organismam
cīnīties ar infekciju.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS JULUCA LIETOŠANAS_ _
_ _
NELIETOJIET JULUCA ŠĀDOS
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1 I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Juluca 50 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur dolutegravīra nātrija sāli, kas
atbilst 50 mg dolutegravīra
_(dolutegravirum),_
un rilpivirīna hidrohlorīdu, kas atbilst 25 mg rilpivirīna
_(rilpivirinum)._
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra apvalkotā tablete satur 52 mg laktozes (kā monohidrātu).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Rozā, ovālas, abpusēji izliektas tabletes, aptuveni 14 x 7 mm, ar
iespiedumu ‘SV J3T’ vienā pusē.
4.
KLĪNISKĀ IFNORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Juluca indicēts tādu ar 1. tipa cilvēka imūndeficīta vīrusu (
_Human Immunodeficiency Virus_
, HIV-1)
inficētu pieaugušo ārstēšanai, kuriem ir virusoloģisks nomākums
(HIV-1 RNS <50 kopiju/ml), lietojot
stabilu pretretrovīrusu līdzekļu shēmu vismaz sešus mēnešus,
bez virusoloģiski neveiksmīgas terapijas
anamnēzē un bez zināmas vai iespējamas rezistences pret kādu
nenukleozīdu reversās transkriptāzes
inhibitoru vai integrāzes inhibitoru (skatīt 5.1. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Dolutegravīru/rilpivirīnu drīkst ordinēt ārsti, kuriem ir
pieredze HIV infekcijas ārstēšanā.
_ _
_ _
Devas
Juluca ieteicamā deva ir viena tablete vienu reizi dienā. Tablete
jālieto maltītes laikā (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
Gadījumos, kad indicēta vienas aktīvās vielas lietošanas
pārtraukšana vai devas korekcija, pieejami
atsevišķi dolutegravīra un rilpivirīna preparāti (skatīt 4.5.
apakšpunktu). Tādos gadījumos ārstam
jālasa šo zāļu apraksti.
_Izlaistas devas_
Ja pacients izlaiž Juluca devas lietošanu un nākamās devas
lietošana turpmāko 12 stundu laikā nav
paredzēta, pacientam izlaistā deva jālieto kopā ar maltīti,
tiklīdz iespējams. Ja nākamā deva
lietojama turpmāko 12 stundu laikā, pacients nedrīkst lietot
izlaisto devu, bet viņam jāatsāk zāļu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 22-04-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів