Isemid

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Torasemīds

Доступна з:

CEVA Santé Animale

Код атс:

QC03CA04

ІПН (Міжнародна Ім'я):

Torasemide

Терапевтична група:

Suņi

Терапевтична области:

Augsti griesti, diurētiskie līdzekļi, Sulfonamides, vienkāršā

Терапевтичні свідчення:

Ārstēšanas klīniskās pazīmes, kas saistītas ar sastrēguma sirds mazspēju suņiem, tostarp plaušu tūska.

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-01-09

інформаційний буклет

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ISEMID 1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (> 11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (> 23-60 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isemid 1 mg košļājamās tabletes suņiem (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg košļājamās tabletes suņiem (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg košļājamās tabletes suņiem (> 23-60 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemīda
Isemid 2 mg
2 mg torasemīda
Isemid 4 mg
4 mg torasemīda
Ovāla brūna tablete ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas klīnisko pazīmju ārstēšanai,
ieskaitot plaušu tūsku.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, nieru mazspējas gadījumā.
17
Nelietot, dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas gadījumā.
Nelietot vienlaikus ar citiem cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai ,kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos lauka pētījumos ļoti bieži novēroja nieru mazspēju,
nieru asins parametru paaugstināšanos,
hemokoncentrāciju un elektrolītu līmeņa svārstības( hlorīds,
nātrijs, kālijs, fosfors, magnijs, kalcijs).
Bieži tika novērotas šādas klīniskās pazīmes: epizodiskas
kunģa-zarnu trakta darbības traucējumu,
piemēram, vemšana un caureja, dehidratācija, poliūrija,
polidipsija, urīna nesaturēšana,
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isemid 1 mg košļājamās tabletes suņiem (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg košļājamās tabletes suņiem (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg košļājamās tabletes suņiem (> 23-60 kg)
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemīda
Isemid 2 mg
2 mg torasemīda
Isemid 4 mg
4 mg torasemīda
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Ovāla brūna tablete ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas klīnisko pazīmju ārstēšanai,
ieskaitot plaušu tūsku.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas gadījumā.
Nelietot vienlaikus ar citiem cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sākotnējo/ uzturošo devu var īslaicīgi palielināt, kad plaušu
tūska kļūst smagāka, t.i., sasniedz
alveolārās tūskas pakāpi (skatīt 4.9. apakšpunktu).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Suņiem, kuriem ir akūta plaušu tūska, nepieciešama neatliekama
ārstēšana, apsverot injicējamo zāļu
lietošanu pirms perorālās diurētiskās terapijas uzsākšanas.
3
Pirms terapijas un tās laikā regulāri jāpārbauda nieru funkcijas
(asins urīnvielas un kreatinīna, kā arī
proteīna un kreatinīna (UPC) attiecības urīnā noteikšana),
hidratācijas stāvoklis un seruma elektrolītu
saturs, kas jāveic saskaņā ar ieguvuma un riska novērtējumu, ko
veic atbildīgais veterinārārsts (skatīt
zāļu apraksta 4.3 un 4.6 apakšpunktus). Diurētiskā atbildes
reakcija uz toras
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 07-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 07-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 07-02-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 07-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 07-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 07-02-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів