Isemid

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Latvia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
07-02-2019
Ciri produk Ciri produk (SPC)
07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
07-02-2019

Bahan aktif:

Torasemīds

Boleh didapati daripada:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QC03CA04

INN (Nama Antarabangsa):

Torasemide

Kumpulan terapeutik:

Suņi

Kawasan terapeutik:

Augsti griesti, diurētiskie līdzekļi, Sulfonamides, vienkāršā

Tanda-tanda terapeutik:

Ārstēšanas klīniskās pazīmes, kas saistītas ar sastrēguma sirds mazspēju suņiem, tostarp plaušu tūska.

Status kebenaran:

Autorizēts

Tarikh kebenaran:

2019-01-09

Risalah maklumat

                                15
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
ISEMID 1 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (2,5-11,5 KG)
ISEMID 2 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (> 11,5-23 KG)
ISEMID 4 MG KOŠĻĀJAMĀS TABLETES SUŅIEM (> 23-60 KG)
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks :
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Francija
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isemid 1 mg košļājamās tabletes suņiem (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg košļājamās tabletes suņiem (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg košļājamās tabletes suņiem (> 23-60 kg)
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemīda
Isemid 2 mg
2 mg torasemīda
Isemid 4 mg
4 mg torasemīda
Ovāla brūna tablete ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
divās vienādās daļās.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Sastrēguma sirds mazspējas klīnisko pazīmju ārstēšanai,
ieskaitot plaušu tūsku.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot, nieru mazspējas gadījumā.
17
Nelietot, dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas gadījumā.
Nelietot vienlaikus ar citiem cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai ,kādu no palīgvielām.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Klīniskajos lauka pētījumos ļoti bieži novēroja nieru mazspēju,
nieru asins parametru paaugstināšanos,
hemokoncentrāciju un elektrolītu līmeņa svārstības( hlorīds,
nātrijs, kālijs, fosfors, magnijs, kalcijs).
Bieži tika novērotas šādas klīniskās pazīmes: epizodiskas
kunģa-zarnu trakta darbības traucējumu,
piemēram, vemšana un caureja, dehidratācija, poliūrija,
polidipsija, urīna nesaturēšana,
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Isemid 1 mg košļājamās tabletes suņiem (2,5-11,5 kg)
Isemid 2 mg košļājamās tabletes suņiem (> 11,5-23 kg)
Isemid 4 mg košļājamās tabletes suņiem (> 23-60 kg)
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra košļājamā tablete satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Isemid 1 mg
1 mg torasemīda
Isemid 2 mg
2 mg torasemīda
Isemid 4 mg
4 mg torasemīda
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Košļājamā tablete.
Ovāla brūna tablete ar dalījuma līniju. Tableti var sadalīt
divās vienādās daļās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Suņi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Sastrēguma sirds mazspējas klīnisko pazīmju ārstēšanai,
ieskaitot plaušu tūsku.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot nieru mazspējas gadījumā.
Nelietot dehidratācijas, hipovolēmijas vai hipotensijas gadījumā.
Nelietot vienlaikus ar citiem cilpas diurētiskajiem līdzekļiem.
Nelietot gadījumos, ja konstatēta pastiprināta jutība pret aktīvo
vielu vai kādu no palīgvielām.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Sākotnējo/ uzturošo devu var īslaicīgi palielināt, kad plaušu
tūska kļūst smagāka, t.i., sasniedz
alveolārās tūskas pakāpi (skatīt 4.9. apakšpunktu).
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Suņiem, kuriem ir akūta plaušu tūska, nepieciešama neatliekama
ārstēšana, apsverot injicējamo zāļu
lietošanu pirms perorālās diurētiskās terapijas uzsākšanas.
3
Pirms terapijas un tās laikā regulāri jāpārbauda nieru funkcijas
(asins urīnvielas un kreatinīna, kā arī
proteīna un kreatinīna (UPC) attiecības urīnā noteikšana),
hidratācijas stāvoklis un seruma elektrolītu
saturs, kas jāveic saskaņā ar ieguvuma un riska novērtējumu, ko
veic atbildīgais veterinārārsts (skatīt
zāļu apraksta 4.3 un 4.6 apakšpunktus). Diurētiskā atbildes
reakcija uz toras
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Czech 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Denmark 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Jerman 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Estonia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Greek 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Inggeris 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Perancis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Itali 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Lithuania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Hungary 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Malta 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Belanda 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Poland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Portugis 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Romania 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovak 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Slovenia 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Finland 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Sweden 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Norway 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Iceland 07-02-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 07-02-2019
Ciri produk Ciri produk Croat 07-02-2019
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 07-02-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen