Inlyta

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

aksitiniib

Доступна з:

Pfizer Europe MA EEIG 

Код атс:

L01EK01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

axitinib

Терапевтична група:

Protein kinase inhibiitorid

Терапевтична области:

Kartsinoom, neerurakk

Терапевтичні свідчення:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Огляд продуктів:

Revision: 14

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2012-09-03

інформаційний буклет

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INLYTA 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 7 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
aksitiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Inlyta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Inlyta võtmist
3.
Kuidas Inlytat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Inlytat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INLYTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Inlyta sisaldab toimeainena aksitiniibi. Aksitiniib vähendab kasvaja
verevarustust ja aeglustab tuumori
arengut.
Inlyta on näidustatud kaugelearenenud neeruvähi (kaugelearenenud
neerurakk-kartsinoom) raviks
täiskasvanutel, kui teised ravimid (sunitiniib või tsütokiin) enam
ei takista kasvaja arengut.
Kui teil tekib küsimusi selle ravimi toime või selle ravimi
määramise kohta, pidage nõu oma arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INLYTA VÕTMIST
INLYTAT EI TOHI VÕTTA
Kui olete aksitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te
arvate, et te võite olla allergiline, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE INLYTA VÕTMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA:

KUI TEIL ON KÕRGE VERERÕHK.
Inlyta võib tõsta teie vererõhku. On oluline, et teie vererõhku
kontrollitakse enne selle ravimi
võtmist ja korrapäraselt ravi ajal. Kui teil on kõrg
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg aksitiniibi.
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg aksitiniibi.
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg aksitiniibi.
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg aksitiniibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 33,6 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 35,3 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,8 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 82,3 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „1 XNB“.
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ümmargune õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „3 XNB“.
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane kolmnurkne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „5 XNB“.
3
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane teemandikujuline õhukese polümeerikattega table
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 28-09-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 21-08-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 28-09-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 28-09-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 28-09-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів