Inlyta

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

aksitiniib

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC code:

L01EK01

INN (International Name):

axitinib

Therapeutic group:

Protein kinase inhibiitorid

Therapeutic area:

Kartsinoom, neerurakk

Therapeutic indications:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2012-09-03

Patient Information leaflet

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INLYTA 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 7 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
aksitiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Inlyta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Inlyta võtmist
3.
Kuidas Inlytat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Inlytat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INLYTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Inlyta sisaldab toimeainena aksitiniibi. Aksitiniib vähendab kasvaja
verevarustust ja aeglustab tuumori
arengut.
Inlyta on näidustatud kaugelearenenud neeruvähi (kaugelearenenud
neerurakk-kartsinoom) raviks
täiskasvanutel, kui teised ravimid (sunitiniib või tsütokiin) enam
ei takista kasvaja arengut.
Kui teil tekib küsimusi selle ravimi toime või selle ravimi
määramise kohta, pidage nõu oma arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INLYTA VÕTMIST
INLYTAT EI TOHI VÕTTA
Kui olete aksitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te
arvate, et te võite olla allergiline, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE INLYTA VÕTMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA:

KUI TEIL ON KÕRGE VERERÕHK.
Inlyta võib tõsta teie vererõhku. On oluline, et teie vererõhku
kontrollitakse enne selle ravimi
võtmist ja korrapäraselt ravi ajal. Kui teil on kõrg
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg aksitiniibi.
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg aksitiniibi.
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg aksitiniibi.
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg aksitiniibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 33,6 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 35,3 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,8 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 82,3 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „1 XNB“.
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ümmargune õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „3 XNB“.
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane kolmnurkne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „5 XNB“.
3
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane teemandikujuline õhukese polümeerikattega table
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-08-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-08-2015

Search alerts related to this product

View documents history