Inlyta

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

aksitiniib

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG 

ATC-Code:

L01EK01

INN (Internationale Bezeichnung):

axitinib

Therapiegruppe:

Protein kinase inhibiitorid

Therapiebereich:

Kartsinoom, neerurakk

Anwendungsgebiete:

Inlyta is indicated for the treatment of adult patients with advanced renal cell carcinoma (RCC) after failure of prior treatment with sunitinib or a cytokine.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2012-09-03

Gebrauchsinformation

                                45
B. PAKENDI INFOLEHT
46
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
INLYTA 1 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 3 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 5 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
INLYTA 7 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
aksitiniib
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Inlyta ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Inlyta võtmist
3.
Kuidas Inlytat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Inlytat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INLYTA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Inlyta sisaldab toimeainena aksitiniibi. Aksitiniib vähendab kasvaja
verevarustust ja aeglustab tuumori
arengut.
Inlyta on näidustatud kaugelearenenud neeruvähi (kaugelearenenud
neerurakk-kartsinoom) raviks
täiskasvanutel, kui teised ravimid (sunitiniib või tsütokiin) enam
ei takista kasvaja arengut.
Kui teil tekib küsimusi selle ravimi toime või selle ravimi
määramise kohta, pidage nõu oma arstiga.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE INLYTA VÕTMIST
INLYTAT EI TOHI VÕTTA
Kui olete aksitiniibi või selle ravimi mis tahes koostisosa
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline. Kui te
arvate, et te võite olla allergiline, pidage nõu oma arstiga.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
ENNE INLYTA VÕTMIST PIDAGE NÕU OMA ARSTI VÕI MEDITSIINIÕEGA:

KUI TEIL ON KÕRGE VERERÕHK.
Inlyta võib tõsta teie vererõhku. On oluline, et teie vererõhku
kontrollitakse enne selle ravimi
võtmist ja korrapäraselt ravi ajal. Kui teil on kõrg
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 mg aksitiniibi.
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 3 mg aksitiniibi.
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 5 mg aksitiniibi.
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 7 mg aksitiniibi.
Teadaolevat toimet omav abiaine:
_Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 33,6 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 35,3 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 58,8 mg
laktoosmonohüdraati.
_Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tablett_
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 82,3 mg
laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Inlyta 1 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ovaalne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel küljel
on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „1 XNB“.
Inlyta 3 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane ümmargune õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „3 XNB“.
Inlyta 5 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane kolmnurkne õhukese polümeerikattega tablett, mille ühel
küljel on pimetrükk „Pfizer“ ja teisel
küljel „5 XNB“.
3
Inlyta 7 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Punane teemandikujuline õhukese polümeerikattega table
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-08-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-09-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-09-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-09-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-08-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen