Inbrija

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Levodopa

Доступна з:

Acorda Therapeutics Ireland Limited

Код атс:

N04BA01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

levodopa

Терапевтична група:

Anti-Parkinsona zāles

Терапевтична области:

Parkinsona slimība

Терапевтичні свідчення:

Inbrija ir norādīts mainīgu attieksmi pret epizodisku mehānisko svārstību (IZSLĒGTS epizodes) pieaugušiem pacientiem ar Parkinsona slimību (PD) ārstēti ar levodopu/dopa-decarboxylase inhibitors.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2019-09-19

інформаційний буклет

                                25
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
26
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
INBRIJA 33 MG INHALĀCIJAS PULVERIS, CIETĀS KAPSULAS
levodopum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Inbrija un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Inbrija lietošanas
3.
Kā lietot Inbrija
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Inbrija
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR INBRIJA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Inbrija aktīvā viela ir levodopa. Inbrija ir zāles, ko lieto
inhalāciju veidā, lai ārstētu Parkinsona
slimības simptomu pasliktināšanos „off” periodu (zāļu
iedarbības „izslēgšanās” periodu) laikā.
Parkinsona slimība ietekmē kustības, un tās ārstēšanai lieto
zāles, kuras Jūs lietojat regulāri. „Off”
periodu laikā parasti lietotās zāles nedarbojas pietiekami labi un,
visticamāk, kustības būs
apgrūtinātas.
Jums jāturpina lietot Jūsu parastās zāles Parkinsona slimības
ārstēšanai un „off” periodu laikā jālieto
Inbrija, lai kontrolētu simptomu (piem., nespējas kustēties)
pasliktināšanos.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS INBRIJA LIETOŠANAS
NELIETOJIET INBRIJA ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir
ALERĢIJA PRET LEVODOPU
vai kādu citu (6. punktā minēto) šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir neskaidra redze, apsārtušas acis, stipras acu un galvas
sāpes, ja redzat oreolu ap
gaismu, ja Jums ir platākas nekā parasti acu zīlītes u
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_ _
Inbrija 33 mg inhalācijas pulveris, cietās kapsulas
_ _
_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
_ _
Katra cietā kapsula satur 42 mg levodopas (
_levodopum_
).
Katra ievadītā deva satur 33 mg levodopas.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, cietā kapsula.
Baltas, necaurspīdīgas kapsulas, kas satur baltu pulveri; uz
kapsulas vāciņa uzdrukāts „A42” melnā
krāsā, bet uz kapsulas korpusa – divas melnas joslas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Inbrija ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem ar
Parkinsona slimību (PS), kuri lieto
levodopu/dopa dekarboksilāzes inhibitoru, īslaicīgai epizodisku
motoro simptomu fluktuāciju („OFF”
epizožu) ārstēšanai.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Pirms Inbrija lietošanas uzsākšanas pacientiem jālieto stabila
levodopas/dopa dekarboksilāzes
inhibitora (piem., karbidopas vai benserazīda) shēma.
Pacientiem, kuri izvēlēti ārstēšanai ar Inbrija, jāspēj
atpazīt „OFF” epizodes sākuma simptomus un
jāspēj sagatavot inhalatoru, vai arī viņiem jābūt uzticamam
aprūpētājam, kurš nepieciešamības
gadījumā spēj viņiem sagatavot inhalatoru.
Inbrija jāinhalē, ja „OFF” periodā (periods, beidzoties zāļu
iedarbībai) sāk atjaunoties motorie vai
nemotorie simptomi.
Ieteicamā Inbrija deva ir 2 cietās kapsulas, kas katra nodrošina 33
mg levodopas ievadīšanu, līdz
5 reizēm dienā. Maksimālā Inbrija dienas deva nedrīkst pārsniegt
10 kapsulas (330 mg). „OFF”
perioda laikā nav ieteicams lietot vairāk nekā 2 kapsulas.
Pārsniedzot ieteicamo devu, var palielināties
levodopas izraisīto nevēlamo blakusparādību risks.
Rūpīgi jāapsver jebkādu levodopu saturošu zāļu devas pēkšņa
samazināšana vai lietošanas
pārtraukšana, it īpaši pacientiem, kas lieto arī neiroleptiķus.
Informāciju par hiperpireksiju un
apjukumu, ko radījusi zāļu lietošana
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 02-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 30-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 02-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 30-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 02-05-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 30-09-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 02-05-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 02-05-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 02-05-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів