Imprida

Страна: Європейський Союз

мова: фінська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Доступна з:

Novartis Europharm Ltd

Код атс:

C09DB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amlodipine, valsartan

Терапевтична група:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Терапевтична области:

verenpainetauti

Терапевтичні свідчення:

Essentiaalisen hypertension hoito. Imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Огляд продуктів:

Revision: 20

Статус Авторизація:

peruutettu

Дата Авторизація:

2007-01-17

інформаційний буклет

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 11-05-2017
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 11-05-2017
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 11-05-2017
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 11-05-2017

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів