Imprida

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Disponível em:

Novartis Europharm Ltd

Código ATC:

C09DB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

amlodipine, valsartan

Grupo terapêutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapêutica:

verenpainetauti

Indicações terapêuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. Imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Resumo do produto:

Revision: 20

Status de autorização:

peruutettu

Data de autorização:

2007-01-17

Folheto informativo - Bula

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas búlgaro 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas espanhol 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas tcheco 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas alemão 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas estoniano 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas grego 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas inglês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas francês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas italiano 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas letão 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas lituano 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas húngaro 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas maltês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas holandês 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas polonês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas português 11-05-2017
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas romeno 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas eslovaco 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas esloveno 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas sueco 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas norueguês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas islandês 11-05-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 11-05-2017
Características técnicas Características técnicas croata 11-05-2017

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos