Imprida

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Φινλανδικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate)

Διαθέσιμο από:

Novartis Europharm Ltd

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C09DB01

INN (Διεθνής Όνομα):

amlodipine, valsartan

Θεραπευτική ομάδα:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Θεραπευτική περιοχή:

verenpainetauti

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Essentiaalisen hypertension hoito. Imprida on tarkoitettu potilaille, joiden verenpaine ei laske riittävästi yksinomaan amlodipiinilla tai valsartaanilla.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 20

Καθεστώς αδειοδότησης:

peruutettu

Ημερομηνία της άδειας:

2007-01-17

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNEXE I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
Ce médicament n'est plus autorisé
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Imprida 5 mg/80 mg comprimés pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque comprimé pelliculé contient 5 mg d'amlodipine (sous forme de
bésylate d'amlodipine) et
80 mg de valsartan.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Comprimé pelliculé rond, jaune foncé, à bords biseautés, portant
l'inscription « NVR » sur une face et
« NV » sur l'autre face.
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de l'hypertension artérielle essentielle.
Imprida est indiqué chez les patients adultes dont la pression
artérielle n'est pas suffisamment
contrôlée sous amlodipine ou valsartan en monothérapie.
4.2
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
Posologie
La dose recommandée d'Imprida est d'un comprimé par jour.
Imprida 5 mg/80 mg peut être administré chez les patients dont la
pression artérielle n'est pas
suffisamment contrôlée avec l'amlodipine 5 mg ou le valsartan 80 mg
seuls.
Imprida peut être pris au cours ou en dehors des repas.
L'adaptation individuelle de la dose de chacun des composants
(amlodipine et valsartan) est
recommandée avant de passer à l'association à dose fixe. Le passage
direct de la monothérapie à
l'association à dose fixe peut être envisagé si il est cliniquement
justifié.
Pour des raisons de commodité, les patients qui prennent du valsartan
et de l'amlodipine séparément
sous forme de comprimés ou de gélules, peuvent prendre à la place
le dosage d'Imprida correspondant
aux mêmes doses de ces deux composants.
_ _
_Altération de la fonction rénale _
On ne dispose pas de données cliniques chez les patients présentant
une altération sévère de la
fonction rénale. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez
les patients présentant une
altération de la fonction rénale légère à modérée. En cas
d’altération modérée de la fonction r
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 11-05-2017
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 11-05-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 11-05-2017
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 11-05-2017

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων