Hemangiol

Страна: Європейський Союз

мова: словацька

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

propranolol-hydrochloridu

Доступна з:

Pierre Fabre Medicament

Код атс:

C07AA05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

propranolol

Терапевтична група:

Beta-blokátory

Терапевтична области:

hemangiom

Терапевтичні свідчення:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Огляд продуктів:

Revision: 6

Статус Авторизація:

oprávnený

Дата Авторизація:

2014-04-23

інформаційний буклет

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
propranolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
•
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je HEMANGIOL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa užije HEMANGIOL
3.
Ako podávať HEMANGIOL vášmu dieťaťu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať HEMANGIOL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMANGIOL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMANGIOL
Názov vášho lieku je HEMANGIOL. Liečivom je propranolol.
Propranolol patrí do skupiny liekov známych ako betablokátory.
NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek sa používa na liečbu ochorenia nazývaného hemangióm.
Hemangióm je zhluk
nadbytočných krvných ciev, ktoré na koži alebo pod kožou
vytvárajú hrčku. Hemangióm môže byť
povrchový alebo hĺbkový. Niekedy sa nazýva aj „jahodové
znamienko“, pretože povrch hemangiómu
vyzerá trochu ako jahoda.
Hemangiol sa začína podávať dojčatám vo veku od 5 týždňov až
5 mesiacov, ak:
-
umiestnenie a/alebo rozsah lézií ohrozujú život alebo telesné
funkcie (môžu poškodiť životne
dôležité orgány alebo zmysly, napr. zrak alebo sluch);
-
je hemangi
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 3,75 mg bázy propranololu, čo zodpovedá
4,28 mg
propranololiumchloridu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje
propylénglykol
2,60 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Číry bezfarebný až slabo žltkastý perorálny roztok s ovocnou
vôňou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
HEMANGIOL je indikovaný na liečbu dojčenského proliferatívneho
hemangiómu vyžadujúceho
systémovú liečbu:
•
život alebo funkcie ohrozujúci hemangióm,
•
ulcerózny hemangióm spojený s bolesťou a/alebo nedostatočnou
odpoveďou na opatrenia v rámci
jednoduchého ošetrenia rany,
•
hemangióm s rizikom trvalých jaziev alebo znetvorenia.
Liečba sa má začať u dojčiat vo veku 5 týždňov až 5 mesiacov
(pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu HEMANGIOLOM majú začať lekári, ktorí majú skúsenosti s
diagnostikovaním, liečbou a
sledovaním dojčenského hemangiómu, v kontrolovanom klinickom
zariadení, kde je k dispozícii
adekvátne vybavenie na zvládnutie nežiaducich reakcií vrátane
tých, ktoré vyžadujú urgentné
opatrenia.
Dávkovanie
Dávkovanie je vyjadrené na báze propranololu.
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň, ktorá je
rozdelená na dve separátne dávky po
0,5 mg/kg. Odporúča sa, aby sa dávka zvyšovala až na
terapeutickú dávku pod lekárskym dohľadom
nasledovne: 1 mg/kg/deň počas 1 týždňa, následne 1 týždeň 2
mg/kg/deň a potom 3 mg/kg/deň ako
udržiavacia dávka.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/deň, ktorá sa má podávať v 2
separátnych dávkach po 1,5 mg/kg, jedna
ráno a jedna podvečer, s časovým odstupom medzi jednotlivými
dávkami minimálne 9 hodín.
HEMANGIOL sa má podávať počas kŕmenia alebo tesne po ňom, aby sa
predišlo riziku
hypo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-02-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-05-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-02-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-02-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-02-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів