Hemangiol

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-02-2023

Aktiv bestanddel:

propranolol-hydrochloridu

Tilgængelig fra:

Pierre Fabre Medicament

ATC-kode:

C07AA05

INN (International Name):

propranolol

Terapeutisk gruppe:

Beta-blokátory

Terapeutisk område:

hemangiom

Terapeutiske indikationer:

Hemangiol is indicated in the treatment of proliferating infantile haemangioma requiring systemic therapy: , Life- or function-threatening haemangioma,, Ulcerated haemangioma with pain and/or lack of response to simple wound care measures,, Haemangioma with a risk of permanent scars or disfigurement. , It is to be initiated in infants aged 5 weeks to 5 months.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2014-04-23

Indlægsseddel

                                21
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
22
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HEMANGIOL 3,75 MG/ML PERORÁLNY ROZTOK
propranolol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
VAŠE DIEŤA ZAČNE UŽÍVAŤ TENTO LIEK,
PRETOŽE OBSAHUJE DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
•
Tento liek bol predpísaný iba vášmu dieťaťu. Nedávajte ho
nikomu inému. Môže mu uškodiť,
dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vaše dieťa.
•
Ak sa u vášho dieťaťa vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok,
obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek
vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
:
1.
Čo je HEMANGIOL a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vaše dieťa užije HEMANGIOL
3.
Ako podávať HEMANGIOL vášmu dieťaťu
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať HEMANGIOL
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HEMANGIOL A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE HEMANGIOL
Názov vášho lieku je HEMANGIOL. Liečivom je propranolol.
Propranolol patrí do skupiny liekov známych ako betablokátory.
NA ČO SA POUŽÍVA
Tento liek sa používa na liečbu ochorenia nazývaného hemangióm.
Hemangióm je zhluk
nadbytočných krvných ciev, ktoré na koži alebo pod kožou
vytvárajú hrčku. Hemangióm môže byť
povrchový alebo hĺbkový. Niekedy sa nazýva aj „jahodové
znamienko“, pretože povrch hemangiómu
vyzerá trochu ako jahoda.
Hemangiol sa začína podávať dojčatám vo veku od 5 týždňov až
5 mesiacov, ak:
-
umiestnenie a/alebo rozsah lézií ohrozujú život alebo telesné
funkcie (môžu poškodiť životne
dôležité orgány alebo zmysly, napr. zrak alebo sluch);
-
je hemangi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
HEMANGIOL 3,75 mg/ml perorálny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml roztoku obsahuje 3,75 mg bázy propranololu, čo zodpovedá
4,28 mg
propranololiumchloridu.
Pomocné látky so známym účinkom:
Jeden ml roztoku obsahuje
propylénglykol
2,60 mg
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny roztok
Číry bezfarebný až slabo žltkastý perorálny roztok s ovocnou
vôňou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
HEMANGIOL je indikovaný na liečbu dojčenského proliferatívneho
hemangiómu vyžadujúceho
systémovú liečbu:
•
život alebo funkcie ohrozujúci hemangióm,
•
ulcerózny hemangióm spojený s bolesťou a/alebo nedostatočnou
odpoveďou na opatrenia v rámci
jednoduchého ošetrenia rany,
•
hemangióm s rizikom trvalých jaziev alebo znetvorenia.
Liečba sa má začať u dojčiat vo veku 5 týždňov až 5 mesiacov
(pozri časť 4.2).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu HEMANGIOLOM majú začať lekári, ktorí majú skúsenosti s
diagnostikovaním, liečbou a
sledovaním dojčenského hemangiómu, v kontrolovanom klinickom
zariadení, kde je k dispozícii
adekvátne vybavenie na zvládnutie nežiaducich reakcií vrátane
tých, ktoré vyžadujú urgentné
opatrenia.
Dávkovanie
Dávkovanie je vyjadrené na báze propranololu.
Odporúčaná začiatočná dávka je 1 mg/kg/deň, ktorá je
rozdelená na dve separátne dávky po
0,5 mg/kg. Odporúča sa, aby sa dávka zvyšovala až na
terapeutickú dávku pod lekárskym dohľadom
nasledovne: 1 mg/kg/deň počas 1 týždňa, následne 1 týždeň 2
mg/kg/deň a potom 3 mg/kg/deň ako
udržiavacia dávka.
Terapeutická dávka je 3 mg/kg/deň, ktorá sa má podávať v 2
separátnych dávkach po 1,5 mg/kg, jedna
ráno a jedna podvečer, s časovým odstupom medzi jednotlivými
dávkami minimálne 9 hodín.
HEMANGIOL sa má podávať počas kŕmenia alebo tesne po ňom, aby sa
predišlo riziku
hypo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 19-05-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-02-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-02-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-02-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 19-05-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt