Gilenya

Страна: Європейський Союз

мова: словенська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fingolimod hidroklorid

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L04AA27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fingolimod

Терапевтична група:

Imunosupresivi

Терапевтична области:

Multiple skleroza

Терапевтичні свідчення:

Gilenya je označeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:Bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje terapije (za izjeme in informacije o izpiranja obdobja glej točki 4. 4 in 5. orPatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več Gadolinium krepitev poškodbe na možganih, MRI ali znatno povečanje T2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih MRI.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

Pooblaščeni

Дата Авторизація:

2011-03-17

інформаційний буклет

                                44
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/677/008
28 kapsul
EU/1/11/677/009
7 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
GILENYA 0,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA POSAMIČNO PAKIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
GILENYA 0,25 mg trde kapsule
fingolimod
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA POSAMIČNEGA PAKIRANJA Z DELJIVIMI PRETISNIMI OMOTI ZA
POSAMEZNE ODMERKE
1.
IME ZDRAVILA
GILENYA 0,25 mg trde kapsule
fingolimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 0,25 mg fingolimoda (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsako kapsulo zaužijte celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IME
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Ena 0,25-miligramska kapsula vsebuje 0,25 mg fingolimoda (v obliki
klorida).
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
Ena 0,5-miligramska kapsula vsebuje 0,5 mg fingolimoda (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Kapsula velikosti 16 mm z neprozornima pokrovčkom in telesom kapsule
slonokoščene barve, s črno
radialno natisnjeno oznako ”FTY 0.25 mg” na pokrovčku ter s
črnim radialno natisnjenim obročem na
telesu kapsule.
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
Kapsula velikosti 16 mm s svetlo rumenim neprozornim pokrovčkom in z
belim neprozornim telesom
ter z oznako ”FTY0.5 mg”, natisnjeno s črnim barvilom na
pokrovčku, in z dvema radialnima
obročema, natisnjenima z rumenim barvilom na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gilenya je indicirano kot samostojna terapija, ki spreminja
potek bolezni pri zelo aktivni
recidivno-remitentni multipli sklerozi, za naslednji skupini odraslih
bolnikov in pediatričnih bolnikov,
starih 10 let ali več:
-
bolniki z zelo aktivno boleznijo kljub celotnemu in ustreznemu poteku
zdravljenja z najmanj
enim zdravilom, ki spreminja potek bolezni (za izjeme in podatke o
vmesnih obdobjih brez
zdravljenja glejte poglavji 4.4 in 5.1).
ali
-
bolniki s hitro razvijajočo se hudo recidivno remitentno multiplo
sklerozo, opredeljeno z dvema
ali več zagoni, ki bolnika onesposobijo, v enem letu in z eno ali
več lezijami, ki so pri magnetno
resonančnem slikanju možganov vidne po okrepitvi z gadolinijem, ali
znatnim povečanjem
površine lezij T2 v primerjavi s predhodnim nedavnim magnetno
resonančnim slikanjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati samo zdravnik, ki ima izkušnje
z zdravljenjem multiple
skleroze.
3
Odmerjanje
Pri odraslih je prip
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів