Gilenya

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2023

Bahan aktif:

fingolimod hidroklorid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AA27

INN (Nama Internasional):

fingolimod

Kelompok Terapi:

Imunosupresivi

Area terapi:

Multiple skleroza

Indikasi Terapi:

Gilenya je označeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:Bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje terapije (za izjeme in informacije o izpiranja obdobja glej točki 4. 4 in 5. orPatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več Gadolinium krepitev poškodbe na možganih, MRI ali znatno povečanje T2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih MRI.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

Pooblaščeni

Tanggal Otorisasi:

2011-03-17

Selebaran informasi

                                44
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/677/008
28 kapsul
EU/1/11/677/009
7 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
GILENYA 0,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA POSAMIČNO PAKIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
GILENYA 0,25 mg trde kapsule
fingolimod
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA POSAMIČNEGA PAKIRANJA Z DELJIVIMI PRETISNIMI OMOTI ZA
POSAMEZNE ODMERKE
1.
IME ZDRAVILA
GILENYA 0,25 mg trde kapsule
fingolimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 0,25 mg fingolimoda (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsako kapsulo zaužijte celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IME
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Ena 0,25-miligramska kapsula vsebuje 0,25 mg fingolimoda (v obliki
klorida).
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
Ena 0,5-miligramska kapsula vsebuje 0,5 mg fingolimoda (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Kapsula velikosti 16 mm z neprozornima pokrovčkom in telesom kapsule
slonokoščene barve, s črno
radialno natisnjeno oznako ”FTY 0.25 mg” na pokrovčku ter s
črnim radialno natisnjenim obročem na
telesu kapsule.
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
Kapsula velikosti 16 mm s svetlo rumenim neprozornim pokrovčkom in z
belim neprozornim telesom
ter z oznako ”FTY0.5 mg”, natisnjeno s črnim barvilom na
pokrovčku, in z dvema radialnima
obročema, natisnjenima z rumenim barvilom na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gilenya je indicirano kot samostojna terapija, ki spreminja
potek bolezni pri zelo aktivni
recidivno-remitentni multipli sklerozi, za naslednji skupini odraslih
bolnikov in pediatričnih bolnikov,
starih 10 let ali več:
-
bolniki z zelo aktivno boleznijo kljub celotnemu in ustreznemu poteku
zdravljenja z najmanj
enim zdravilom, ki spreminja potek bolezni (za izjeme in podatke o
vmesnih obdobjih brez
zdravljenja glejte poglavji 4.4 in 5.1).
ali
-
bolniki s hitro razvijajočo se hudo recidivno remitentno multiplo
sklerozo, opredeljeno z dvema
ali več zagoni, ki bolnika onesposobijo, v enem letu in z eno ali
več lezijami, ki so pri magnetno
resonančnem slikanju možganov vidne po okrepitvi z gadolinijem, ali
znatnim povečanjem
površine lezij T2 v primerjavi s predhodnim nedavnim magnetno
resonančnim slikanjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati samo zdravnik, ki ima izkušnje
z zdravljenjem multiple
skleroze.
3
Odmerjanje
Pri odraslih je prip
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen