Gilenya

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fingolimod hidroklorid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AA27

DCI (Denominação Comum Internacional):

fingolimod

Grupo terapêutico:

Imunosupresivi

Área terapêutica:

Multiple skleroza

Indicações terapêuticas:

Gilenya je označeno kot eno bolezen spreminjanje terapije v zelo aktivna recidivno nakazila multiplo sklerozo, za naslednje skupine odraslih bolnikov in pediatričnih bolnikih, starih 10 let in več:Bolniki z zelo aktivna bolezen kljub popolno in ustrezno tečaj zdravljenja z vsaj eno bolezen spreminjanje terapije (za izjeme in informacije o izpiranja obdobja glej točki 4. 4 in 5. orPatients s hitro razvijajočimi se hudo recidivno nakazila multiplo sklerozo, opredeljeno z 2 ali več onemogočanje zagonov v enem letu, in z 1 ali več Gadolinium krepitev poškodbe na možganih, MRI ali znatno povečanje T2 lezije obremenitvi, kot je v primerjavi s predhodnim zadnjih MRI.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Pooblaščeni

Data de autorização:

2011-03-17

Folheto informativo - Bula

                                44
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Vista Building
Elm Park, Merrion Road
Dublin 4
Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/677/008
28 kapsul
EU/1/11/677/009
7 kapsul
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Številka serije
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
GILENYA 0,25 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC
SN
NN
45
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
PRETISNI OMOTI ZA POSAMIČNO PAKIRANJE
1.
IME ZDRAVILA
GILENYA 0,25 mg trde kapsule
fingolimod
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
DRUGI PODATKI
ponedeljek
torek
sreda
četrtek
petek
sobota
nedelja
46
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA POSAMIČNEGA PAKIRANJA Z DELJIVIMI PRETISNIMI OMOTI ZA
POSAMEZNE ODMERKE
1.
IME ZDRAVILA
GILENYA 0,25 mg trde kapsule
fingolimod
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 0,25 mg fingolimoda (v obliki klorida).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 x 1 trda kapsula
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Vsako kapsulo zaužijte celo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
47
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IME
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Ena 0,25-miligramska kapsula vsebuje 0,25 mg fingolimoda (v obliki
klorida).
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
Ena 0,5-miligramska kapsula vsebuje 0,5 mg fingolimoda (v obliki
klorida).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula
Gilenya 0,25 mg trde kapsule
Kapsula velikosti 16 mm z neprozornima pokrovčkom in telesom kapsule
slonokoščene barve, s črno
radialno natisnjeno oznako ”FTY 0.25 mg” na pokrovčku ter s
črnim radialno natisnjenim obročem na
telesu kapsule.
Gilenya 0,5 mg trde kapsule
Kapsula velikosti 16 mm s svetlo rumenim neprozornim pokrovčkom in z
belim neprozornim telesom
ter z oznako ”FTY0.5 mg”, natisnjeno s črnim barvilom na
pokrovčku, in z dvema radialnima
obročema, natisnjenima z rumenim barvilom na telesu kapsule.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Gilenya je indicirano kot samostojna terapija, ki spreminja
potek bolezni pri zelo aktivni
recidivno-remitentni multipli sklerozi, za naslednji skupini odraslih
bolnikov in pediatričnih bolnikov,
starih 10 let ali več:
-
bolniki z zelo aktivno boleznijo kljub celotnemu in ustreznemu poteku
zdravljenja z najmanj
enim zdravilom, ki spreminja potek bolezni (za izjeme in podatke o
vmesnih obdobjih brez
zdravljenja glejte poglavji 4.4 in 5.1).
ali
-
bolniki s hitro razvijajočo se hudo recidivno remitentno multiplo
sklerozo, opredeljeno z dvema
ali več zagoni, ki bolnika onesposobijo, v enem letu in z eno ali
več lezijami, ki so pri magnetno
resonančnem slikanju možganov vidne po okrepitvi z gadolinijem, ali
znatnim povečanjem
površine lezij T2 v primerjavi s predhodnim nedavnim magnetno
resonančnim slikanjem.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Zdravljenje sme uvesti in nadzorovati samo zdravnik, ki ima izkušnje
z zdravljenjem multiple
skleroze.
3
Odmerjanje
Pri odraslih je prip
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos