Gilenya

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fingolimod vesinikkloriid

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L04AA27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fingolimod

Терапевтична група:

Immunosupressandid

Терапевтична области:

Hulgiskleroos

Терапевтичні свідчення:

Gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:Patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orPatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam Gadoliinium suurendada kahjustused aju MRI või olulist kasvu, T2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise MRT.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

Volitatud

Дата Авторизація:

2011-03-17

інформаційний буклет

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GILENYA 0,25 MG KÕVAKAPSLID
GILENYA 0,5 MG KÕVAKAPSLID
fingolimood (
_fingolimodum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gilenya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gilenya võtmist
3.
Kuidas Gilenyat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gilenyat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GILENYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON GILENYA
Gilenya sisaldab toimeainet fingolimood.
MILLEKS GILENYAT KASUTATAKSE
Gilenyat kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega
_sclerosis multiplex_
’i (SM) raviks täiskasvanutel ja
lastel ja noorukitel (vanuses 10 aastat ja vanemad), täpsemalt:
-
patsientidel, kes ei ole reageerinud ravile SM-i ravimiga
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti välja kujunenud raske SM.
Gilenya ei ravi SM-ist terveks, kuid aitab vähendada haiguse
ägenemisepisoodide arvu ning
aeglustada SM-ist tingitud füüsilise puude arenemist.
MIS ON _SCLEROSIS MULTIPLEX_
SM on pikaajaline seisund, mis mõjutab kesknärvisüsteemi (KNS), aju
ja seljaaju. SM-i põletik
hävitab kesknärvisüsteemis närvide ümber paiknevat kaitsetupe
(seda nimetatakse müeliiniks) ega lase
närvidel õigesti toimida. Seda nimetatakse demüeliniseerimiseks.
Ägenemiste ja remissioonidega kulgeva SM-i iseloomustavad korduvad
kesknärvisüsteemi atakid
(haiguse ägenemine), mis viitavad KNS-i põletikule. Sümptomid on
patsientidel erinevad, kuid
hõlmavad tavaliselt käimisraskusi, tuimust, nägem
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,25 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,5 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
16 mm suurune valkja läbipaistmatu kapslikaane ja kapslikehaga, mille
kapslikaanele on radiaalsuunas
musta tindiga trükitud „FTY 0.25 mg“ ja kapslikehal on must
radiaalsuunas riba.
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
16 mm suurune helekollase läbipaistmatu kapslikaane ja valge
läbipaistmatu kapslikehaga kapsel,
mille kapslikaanele on musta tindiga trükitud „FTY0.5 mg“ ja
kapslikehal on kollase tindiga trükitud
kaks radiaalsuunas riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gilenya on näidustatud haigust modifitseeriva monoteraapiana
täiskasvanutele ja lastele alates 10
aasta vanusest, kellel on väga aktiivne, ägenemiste (
_relapside_
) ja remissioonidega kulgev
hulgiskleroos
_(Sclerosis multiplex)_
:
-
patsientidel, kelle haigus on väga aktiivne vaatamata täielikule ja
adekvaatsele ravikuurile
vähemalt ühe haigust modifitseeriva raviga (erandid ja teave
väljauhtumisperioodide kohta vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti progresseeruv hulgiskleroos, mille
puhul on kaks või enam puuet
süvendavat ägenemist aasta jooksul ja üks või enam gadoliiniumiga
kontrasteeruvat kollet aju
magnetresonantstomograafias (MRT) või märkimisväärne T2-kollete
arvu suurenemine
võrreldes viimase MRT-uuringuga.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja selle kulgu pidevalt jälgima
_sclerosis multiplex’_
i ravis kogenud arst.
Annustamine
_ _
Soovitatav fingolimoodi annus täiskasvanutele on üks 0,5 mg kapsel
ööpäevas, manustatuna
suukaudselt.
Soovitatav annus lastele (10-aastased ja 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів