Gilenya

Država: Evropska unija

Jezik: estonščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
18-12-2018

Aktivna sestavina:

fingolimod vesinikkloriid

Dostopno od:

Novartis Europharm Limited

Koda artikla:

L04AA27

INN (mednarodno ime):

fingolimod

Terapevtska skupina:

Immunosupressandid

Terapevtsko območje:

Hulgiskleroos

Terapevtske indikacije:

Gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:Patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orPatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam Gadoliinium suurendada kahjustused aju MRI või olulist kasvu, T2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise MRT.

Povzetek izdelek:

Revision: 36

Status dovoljenje:

Volitatud

Datum dovoljenje:

2011-03-17

Navodilo za uporabo

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GILENYA 0,25 MG KÕVAKAPSLID
GILENYA 0,5 MG KÕVAKAPSLID
fingolimood (
_fingolimodum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gilenya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gilenya võtmist
3.
Kuidas Gilenyat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gilenyat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GILENYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON GILENYA
Gilenya sisaldab toimeainet fingolimood.
MILLEKS GILENYAT KASUTATAKSE
Gilenyat kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega
_sclerosis multiplex_
’i (SM) raviks täiskasvanutel ja
lastel ja noorukitel (vanuses 10 aastat ja vanemad), täpsemalt:
-
patsientidel, kes ei ole reageerinud ravile SM-i ravimiga
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti välja kujunenud raske SM.
Gilenya ei ravi SM-ist terveks, kuid aitab vähendada haiguse
ägenemisepisoodide arvu ning
aeglustada SM-ist tingitud füüsilise puude arenemist.
MIS ON _SCLEROSIS MULTIPLEX_
SM on pikaajaline seisund, mis mõjutab kesknärvisüsteemi (KNS), aju
ja seljaaju. SM-i põletik
hävitab kesknärvisüsteemis närvide ümber paiknevat kaitsetupe
(seda nimetatakse müeliiniks) ega lase
närvidel õigesti toimida. Seda nimetatakse demüeliniseerimiseks.
Ägenemiste ja remissioonidega kulgeva SM-i iseloomustavad korduvad
kesknärvisüsteemi atakid
(haiguse ägenemine), mis viitavad KNS-i põletikule. Sümptomid on
patsientidel erinevad, kuid
hõlmavad tavaliselt käimisraskusi, tuimust, nägem
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,25 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,5 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
16 mm suurune valkja läbipaistmatu kapslikaane ja kapslikehaga, mille
kapslikaanele on radiaalsuunas
musta tindiga trükitud „FTY 0.25 mg“ ja kapslikehal on must
radiaalsuunas riba.
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
16 mm suurune helekollase läbipaistmatu kapslikaane ja valge
läbipaistmatu kapslikehaga kapsel,
mille kapslikaanele on musta tindiga trükitud „FTY0.5 mg“ ja
kapslikehal on kollase tindiga trükitud
kaks radiaalsuunas riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gilenya on näidustatud haigust modifitseeriva monoteraapiana
täiskasvanutele ja lastele alates 10
aasta vanusest, kellel on väga aktiivne, ägenemiste (
_relapside_
) ja remissioonidega kulgev
hulgiskleroos
_(Sclerosis multiplex)_
:
-
patsientidel, kelle haigus on väga aktiivne vaatamata täielikule ja
adekvaatsele ravikuurile
vähemalt ühe haigust modifitseeriva raviga (erandid ja teave
väljauhtumisperioodide kohta vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti progresseeruv hulgiskleroos, mille
puhul on kaks või enam puuet
süvendavat ägenemist aasta jooksul ja üks või enam gadoliiniumiga
kontrasteeruvat kollet aju
magnetresonantstomograafias (MRT) või märkimisväärne T2-kollete
arvu suurenemine
võrreldes viimase MRT-uuringuga.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja selle kulgu pidevalt jälgima
_sclerosis multiplex’_
i ravis kogenud arst.
Annustamine
_ _
Soovitatav fingolimoodi annus täiskasvanutele on üks 0,5 mg kapsel
ööpäevas, manustatuna
suukaudselt.
Soovitatav annus lastele (10-aastased ja 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 18-12-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 15-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 15-09-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 15-09-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 15-09-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 18-12-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov