Gilenya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Estonjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

fingolimod vesinikkloriid

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Limited

Kodiċi ATC:

L04AA27

INN (Isem Internazzjonali):

fingolimod

Grupp terapewtiku:

Immunosupressandid

Żona terapewtika:

Hulgiskleroos

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:Patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orPatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam Gadoliinium suurendada kahjustused aju MRI või olulist kasvu, T2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise MRT.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 36

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Volitatud

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-03-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GILENYA 0,25 MG KÕVAKAPSLID
GILENYA 0,5 MG KÕVAKAPSLID
fingolimood (
_fingolimodum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gilenya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gilenya võtmist
3.
Kuidas Gilenyat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gilenyat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GILENYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON GILENYA
Gilenya sisaldab toimeainet fingolimood.
MILLEKS GILENYAT KASUTATAKSE
Gilenyat kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega
_sclerosis multiplex_
’i (SM) raviks täiskasvanutel ja
lastel ja noorukitel (vanuses 10 aastat ja vanemad), täpsemalt:
-
patsientidel, kes ei ole reageerinud ravile SM-i ravimiga
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti välja kujunenud raske SM.
Gilenya ei ravi SM-ist terveks, kuid aitab vähendada haiguse
ägenemisepisoodide arvu ning
aeglustada SM-ist tingitud füüsilise puude arenemist.
MIS ON _SCLEROSIS MULTIPLEX_
SM on pikaajaline seisund, mis mõjutab kesknärvisüsteemi (KNS), aju
ja seljaaju. SM-i põletik
hävitab kesknärvisüsteemis närvide ümber paiknevat kaitsetupe
(seda nimetatakse müeliiniks) ega lase
närvidel õigesti toimida. Seda nimetatakse demüeliniseerimiseks.
Ägenemiste ja remissioonidega kulgeva SM-i iseloomustavad korduvad
kesknärvisüsteemi atakid
(haiguse ägenemine), mis viitavad KNS-i põletikule. Sümptomid on
patsientidel erinevad, kuid
hõlmavad tavaliselt käimisraskusi, tuimust, nägem
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,25 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,5 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
16 mm suurune valkja läbipaistmatu kapslikaane ja kapslikehaga, mille
kapslikaanele on radiaalsuunas
musta tindiga trükitud „FTY 0.25 mg“ ja kapslikehal on must
radiaalsuunas riba.
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
16 mm suurune helekollase läbipaistmatu kapslikaane ja valge
läbipaistmatu kapslikehaga kapsel,
mille kapslikaanele on musta tindiga trükitud „FTY0.5 mg“ ja
kapslikehal on kollase tindiga trükitud
kaks radiaalsuunas riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gilenya on näidustatud haigust modifitseeriva monoteraapiana
täiskasvanutele ja lastele alates 10
aasta vanusest, kellel on väga aktiivne, ägenemiste (
_relapside_
) ja remissioonidega kulgev
hulgiskleroos
_(Sclerosis multiplex)_
:
-
patsientidel, kelle haigus on väga aktiivne vaatamata täielikule ja
adekvaatsele ravikuurile
vähemalt ühe haigust modifitseeriva raviga (erandid ja teave
väljauhtumisperioodide kohta vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti progresseeruv hulgiskleroos, mille
puhul on kaks või enam puuet
süvendavat ägenemist aasta jooksul ja üks või enam gadoliiniumiga
kontrasteeruvat kollet aju
magnetresonantstomograafias (MRT) või märkimisväärne T2-kollete
arvu suurenemine
võrreldes viimase MRT-uuringuga.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja selle kulgu pidevalt jälgima
_sclerosis multiplex’_
i ravis kogenud arst.
Annustamine
_ _
Soovitatav fingolimoodi annus täiskasvanutele on üks 0,5 mg kapsel
ööpäevas, manustatuna
suukaudselt.
Soovitatav annus lastele (10-aastased ja 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 15-09-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 15-09-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 15-09-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 15-09-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti