Gilenya

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

fingolimod vesinikkloriid

Disponível em:

Novartis Europharm Limited

Código ATC:

L04AA27

DCI (Denominação Comum Internacional):

fingolimod

Grupo terapêutico:

Immunosupressandid

Área terapêutica:

Hulgiskleroos

Indicações terapêuticas:

Gilenya on näidustatud ühe haigust moduleeriva ravi väga aktiivne relapsing remitting sclerosis multiplex järgmiste rühmade täiskasvanud patsientidel ja lastel patsientidel vanuses 10 aastat ja vanemad:Patsiendid, kellel on väga aktiivne haiguse vaatamata täielikku ja piisavat ravi vältel vähemalt ühe haigust moduleeriva ravi (erandid ja teavet washout perioodide kohta vt lõigud 4. 4 ja 5. orPatients kiiresti arenev raske relapsing remitting sclerosis multiplex määratud 2 või enam puuet ägenemiste ühe aasta, ja on 1 või enam Gadoliinium suurendada kahjustused aju MRI või olulist kasvu, T2 kahjustus koormus võrreldes varasema hiljutise MRT.

Resumo do produto:

Revision: 36

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2011-03-17

Folheto informativo - Bula

                                59
B. PAKENDI INFOLEHT
60
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
GILENYA 0,25 MG KÕVAKAPSLID
GILENYA 0,5 MG KÕVAKAPSLID
fingolimood (
_fingolimodum_
)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Gilenya ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Gilenya võtmist
3.
Kuidas Gilenyat võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Gilenyat säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON GILENYA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS ON GILENYA
Gilenya sisaldab toimeainet fingolimood.
MILLEKS GILENYAT KASUTATAKSE
Gilenyat kasutatakse ägenemiste ja remissioonidega
_sclerosis multiplex_
’i (SM) raviks täiskasvanutel ja
lastel ja noorukitel (vanuses 10 aastat ja vanemad), täpsemalt:
-
patsientidel, kes ei ole reageerinud ravile SM-i ravimiga
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti välja kujunenud raske SM.
Gilenya ei ravi SM-ist terveks, kuid aitab vähendada haiguse
ägenemisepisoodide arvu ning
aeglustada SM-ist tingitud füüsilise puude arenemist.
MIS ON _SCLEROSIS MULTIPLEX_
SM on pikaajaline seisund, mis mõjutab kesknärvisüsteemi (KNS), aju
ja seljaaju. SM-i põletik
hävitab kesknärvisüsteemis närvide ümber paiknevat kaitsetupe
(seda nimetatakse müeliiniks) ega lase
närvidel õigesti toimida. Seda nimetatakse demüeliniseerimiseks.
Ägenemiste ja remissioonidega kulgeva SM-i iseloomustavad korduvad
kesknärvisüsteemi atakid
(haiguse ägenemine), mis viitavad KNS-i põletikule. Sümptomid on
patsientidel erinevad, kuid
hõlmavad tavaliselt käimisraskusi, tuimust, nägem
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
_ _
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,25 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
Üks kõvakapsel sisaldab 0,5 mg fingolimoodi (
_fingolimodum_
) (vesinikkloriidina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Kõvakapsel
Gilenya 0,25 mg kõvakapslid
16 mm suurune valkja läbipaistmatu kapslikaane ja kapslikehaga, mille
kapslikaanele on radiaalsuunas
musta tindiga trükitud „FTY 0.25 mg“ ja kapslikehal on must
radiaalsuunas riba.
Gilenya 0,5 mg kõvakapslid
16 mm suurune helekollase läbipaistmatu kapslikaane ja valge
läbipaistmatu kapslikehaga kapsel,
mille kapslikaanele on musta tindiga trükitud „FTY0.5 mg“ ja
kapslikehal on kollase tindiga trükitud
kaks radiaalsuunas riba.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Gilenya on näidustatud haigust modifitseeriva monoteraapiana
täiskasvanutele ja lastele alates 10
aasta vanusest, kellel on väga aktiivne, ägenemiste (
_relapside_
) ja remissioonidega kulgev
hulgiskleroos
_(Sclerosis multiplex)_
:
-
patsientidel, kelle haigus on väga aktiivne vaatamata täielikule ja
adekvaatsele ravikuurile
vähemalt ühe haigust modifitseeriva raviga (erandid ja teave
väljauhtumisperioodide kohta vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
või
-
patsientidel, kellel on kiiresti progresseeruv hulgiskleroos, mille
puhul on kaks või enam puuet
süvendavat ägenemist aasta jooksul ja üks või enam gadoliiniumiga
kontrasteeruvat kollet aju
magnetresonantstomograafias (MRT) või märkimisväärne T2-kollete
arvu suurenemine
võrreldes viimase MRT-uuringuga.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ja selle kulgu pidevalt jälgima
_sclerosis multiplex’_
i ravis kogenud arst.
Annustamine
_ _
Soovitatav fingolimoodi annus täiskasvanutele on üks 0,5 mg kapsel
ööpäevas, manustatuna
suukaudselt.
Soovitatav annus lastele (10-aastased ja 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas grego 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas francês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas letão 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas lituano 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas português 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 15-09-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 18-12-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 15-09-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 15-09-2023
Características técnicas Características técnicas croata 15-09-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos