Gilenya

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

fingolimod hydrochlorid

Доступна з:

Novartis Europharm Limited

Код атс:

L04AA27

ІПН (Міжнародна Ім'я):

fingolimod

Терапевтична група:

immunosuppressiva

Терапевтична области:

Multipel sclerose

Терапевтичні свідчення:

Gilenya er angivet som én af sygdomsmodificerende behandling i meget aktive relapserende remitterende multipel sklerose for følgende grupper af voksne patienter og pædiatriske patienter i alderen fra 10 år og ældre:Patienter med meget aktiv sygdom, på trods af en fuld og dækkende kursus i behandling med mindst et af sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser, og oplysninger om udvaskning perioder, se afsnit 4. 4 og 5. orPatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere Gadolinium øge læsioner på hjernen MR-scanning eller en betydelig stigning i T2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste MR -.

Огляд продуктів:

Revision: 36

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2011-03-17

інформаційний буклет

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDE KAPSLER
GILENYA 0,5 MG HÅRDE KAPSLER
fingolimod
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Gilenya
3.
Sådan skal du tage Gilenya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER GILENYA
Gilenya indeholder det aktive stof fingolimod.
HVAD ANVENDES GILENYA TIL
Gilenya anvendes til behandling af recidiverende-remitterende multipel
sklerose (MS) hos voksne og
børn og unge (10 år og derover), mere specifikt til:
-
Patienter, som ikke har haft virkning af anden MS-behandling
eller
-
Patienter, som hurtigt har udviklet svær MS.
Gilenya helbreder ikke MS, men det hjælper med at nedsætte antallet
af anfald og forsinker
udviklingen af fysisk invaliditet grundet MS.
HVAD ER MULTIPEL SKLEROSE
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS), som
udgøres af hjernen og
rygmarven. Ved MS ødelægger betændelse fedtskallen (kaldet myelin),
som ligger omkring nerverne i
CNS, og forhindrer derved nerverne i at fungere normalt. Det kaldes
demyelinisering.
Recidiverende-remitterende MS er kendetegnet ved gentagne attakker
(anfald) med symptomer fra
nervesystemet på grund af betændelse i CNS. Symptomerne varierer fra
patient til patient, men giver
typisk gangbesvæ
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
Hver 0,25 mg kapsel indeholder 0,25 mg fingolimod (som hydrochlorid).
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
Hver 0,5 mg hård kapsel indeholder 0,5 mg fingolimod (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
16 mm lang kapsel med elfenbensfarvet, uigennemsigtig overdel og
underdel, med “FTY 0.25mg”
trykt radialt i sort på overdelen og et sort radialt bånd på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
16 mm lang kapsel med stærkt gul, uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel;
“FTY0.5 mg” er trykt i sort på overdelen, og der er trykt to
radiale bånd med gult på underdelen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gilenya er indiceret som sygdomsmodificerende behandling i monoterapi
ved meget aktiv
recidiverende-remitterende multipel sklerose hos følgende grupper af
voksne patienter og pædiatriske
patienter i alderen 10 år og ældre:
-
Patienter med højaktiv sygdom på trods af et fuldstændigt og
tilstrækkeligt behandlingsforløb
med mindst en sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser og
information om
udvaskningsperioder, se pkt. 4.4 og 5.1).
eller
-
Patienter med svær hurtig-udviklende recidiverende-remitterende
multipel sklerose, defineret
ved 2 eller flere invaliderende attaker på ét år og med 1 eller
flere gadolinium-opladende
læsioner ved kraniel MR-scanning eller en signifikant stigning i
T2-læsionsbyrde i forhold til en
tidligere nylig MR-scanning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandlingen bør indledes og gennemføres under opsyn af en læge med
erfaring i multipel sklerose.
Dosering
Hos voksne er den anbefalede dosis af fingolimod en 0,5 mg kapsel
taget oralt en gang dagligt.
Hos pædiatriske patienter (10 år eller derover) afhænger den
anbefalede dosis af kropsvægten:
-
Pædiatri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 15-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 18-12-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 15-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 15-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 15-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів