Gilenya

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-12-2018

유효 성분:

fingolimod hydrochlorid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

치료 그룹:

immunosuppressiva

치료 영역:

Multipel sclerose

치료 징후:

Gilenya er angivet som én af sygdomsmodificerende behandling i meget aktive relapserende remitterende multipel sklerose for følgende grupper af voksne patienter og pædiatriske patienter i alderen fra 10 år og ældre:Patienter med meget aktiv sygdom, på trods af en fuld og dækkende kursus i behandling med mindst et af sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser, og oplysninger om udvaskning perioder, se afsnit 4. 4 og 5. orPatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere Gadolinium øge læsioner på hjernen MR-scanning eller en betydelig stigning i T2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste MR -.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-03-17

환자 정보 전단

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDE KAPSLER
GILENYA 0,5 MG HÅRDE KAPSLER
fingolimod
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Gilenya
3.
Sådan skal du tage Gilenya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER GILENYA
Gilenya indeholder det aktive stof fingolimod.
HVAD ANVENDES GILENYA TIL
Gilenya anvendes til behandling af recidiverende-remitterende multipel
sklerose (MS) hos voksne og
børn og unge (10 år og derover), mere specifikt til:
-
Patienter, som ikke har haft virkning af anden MS-behandling
eller
-
Patienter, som hurtigt har udviklet svær MS.
Gilenya helbreder ikke MS, men det hjælper med at nedsætte antallet
af anfald og forsinker
udviklingen af fysisk invaliditet grundet MS.
HVAD ER MULTIPEL SKLEROSE
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS), som
udgøres af hjernen og
rygmarven. Ved MS ødelægger betændelse fedtskallen (kaldet myelin),
som ligger omkring nerverne i
CNS, og forhindrer derved nerverne i at fungere normalt. Det kaldes
demyelinisering.
Recidiverende-remitterende MS er kendetegnet ved gentagne attakker
(anfald) med symptomer fra
nervesystemet på grund af betændelse i CNS. Symptomerne varierer fra
patient til patient, men giver
typisk gangbesvæ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
Hver 0,25 mg kapsel indeholder 0,25 mg fingolimod (som hydrochlorid).
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
Hver 0,5 mg hård kapsel indeholder 0,5 mg fingolimod (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
16 mm lang kapsel med elfenbensfarvet, uigennemsigtig overdel og
underdel, med “FTY 0.25mg”
trykt radialt i sort på overdelen og et sort radialt bånd på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
16 mm lang kapsel med stærkt gul, uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel;
“FTY0.5 mg” er trykt i sort på overdelen, og der er trykt to
radiale bånd med gult på underdelen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gilenya er indiceret som sygdomsmodificerende behandling i monoterapi
ved meget aktiv
recidiverende-remitterende multipel sklerose hos følgende grupper af
voksne patienter og pædiatriske
patienter i alderen 10 år og ældre:
-
Patienter med højaktiv sygdom på trods af et fuldstændigt og
tilstrækkeligt behandlingsforløb
med mindst en sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser og
information om
udvaskningsperioder, se pkt. 4.4 og 5.1).
eller
-
Patienter med svær hurtig-udviklende recidiverende-remitterende
multipel sklerose, defineret
ved 2 eller flere invaliderende attaker på ét år og med 1 eller
flere gadolinium-opladende
læsioner ved kraniel MR-scanning eller en signifikant stigning i
T2-læsionsbyrde i forhold til en
tidligere nylig MR-scanning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandlingen bør indledes og gennemføres under opsyn af en læge med
erfaring i multipel sklerose.
Dosering
Hos voksne er den anbefalede dosis af fingolimod en 0,5 mg kapsel
taget oralt en gang dagligt.
Hos pædiatriske patienter (10 år eller derover) afhænger den
anbefalede dosis af kropsvægten:
-
Pædiatri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기