Gilenya

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
15-09-2023

Bahan aktif:

fingolimod hydrochlorid

Tersedia dari:

Novartis Europharm Limited

Kode ATC:

L04AA27

INN (Nama Internasional):

fingolimod

Kelompok Terapi:

immunosuppressiva

Area terapi:

Multipel sclerose

Indikasi Terapi:

Gilenya er angivet som én af sygdomsmodificerende behandling i meget aktive relapserende remitterende multipel sklerose for følgende grupper af voksne patienter og pædiatriske patienter i alderen fra 10 år og ældre:Patienter med meget aktiv sygdom, på trods af en fuld og dækkende kursus i behandling med mindst et af sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser, og oplysninger om udvaskning perioder, se afsnit 4. 4 og 5. orPatients med hurtigt udviklende alvorlige relapserende remitterende multipel sklerose, der er defineret ved 2 eller flere invaliderende tilbagefald i et år, og med 1 eller flere Gadolinium øge læsioner på hjernen MR-scanning eller en betydelig stigning i T2 læsion belastning i forhold til en tidligere de seneste MR -.

Ringkasan produk:

Revision: 36

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2011-03-17

Selebaran informasi

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
GILENYA 0,25 MG HÅRDE KAPSLER
GILENYA 0,5 MG HÅRDE KAPSLER
fingolimod
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlægsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Gilenya
3.
Sådan skal du tage Gilenya
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER GILENYA
Gilenya indeholder det aktive stof fingolimod.
HVAD ANVENDES GILENYA TIL
Gilenya anvendes til behandling af recidiverende-remitterende multipel
sklerose (MS) hos voksne og
børn og unge (10 år og derover), mere specifikt til:
-
Patienter, som ikke har haft virkning af anden MS-behandling
eller
-
Patienter, som hurtigt har udviklet svær MS.
Gilenya helbreder ikke MS, men det hjælper med at nedsætte antallet
af anfald og forsinker
udviklingen af fysisk invaliditet grundet MS.
HVAD ER MULTIPEL SKLEROSE
MS er en kronisk sygdom, der påvirker centralnervesystemet (CNS), som
udgøres af hjernen og
rygmarven. Ved MS ødelægger betændelse fedtskallen (kaldet myelin),
som ligger omkring nerverne i
CNS, og forhindrer derved nerverne i at fungere normalt. Det kaldes
demyelinisering.
Recidiverende-remitterende MS er kendetegnet ved gentagne attakker
(anfald) med symptomer fra
nervesystemet på grund af betændelse i CNS. Symptomerne varierer fra
patient til patient, men giver
typisk gangbesvæ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
Hver 0,25 mg kapsel indeholder 0,25 mg fingolimod (som hydrochlorid).
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
Hver 0,5 mg hård kapsel indeholder 0,5 mg fingolimod (som
hydrochlorid).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel
Gilenya 0,25 mg hårde kapsler
16 mm lang kapsel med elfenbensfarvet, uigennemsigtig overdel og
underdel, med “FTY 0.25mg”
trykt radialt i sort på overdelen og et sort radialt bånd på
underdelen.
Gilenya 0,5 mg hårde kapsler
16 mm lang kapsel med stærkt gul, uigennemsigtig overdel og hvid,
uigennemsigtig underdel;
“FTY0.5 mg” er trykt i sort på overdelen, og der er trykt to
radiale bånd med gult på underdelen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Gilenya er indiceret som sygdomsmodificerende behandling i monoterapi
ved meget aktiv
recidiverende-remitterende multipel sklerose hos følgende grupper af
voksne patienter og pædiatriske
patienter i alderen 10 år og ældre:
-
Patienter med højaktiv sygdom på trods af et fuldstændigt og
tilstrækkeligt behandlingsforløb
med mindst en sygdomsmodificerende behandling (for undtagelser og
information om
udvaskningsperioder, se pkt. 4.4 og 5.1).
eller
-
Patienter med svær hurtig-udviklende recidiverende-remitterende
multipel sklerose, defineret
ved 2 eller flere invaliderende attaker på ét år og med 1 eller
flere gadolinium-opladende
læsioner ved kraniel MR-scanning eller en signifikant stigning i
T2-læsionsbyrde i forhold til en
tidligere nylig MR-scanning.
3
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
Behandlingen bør indledes og gennemføres under opsyn af en læge med
erfaring i multipel sklerose.
Dosering
Hos voksne er den anbefalede dosis af fingolimod en 0,5 mg kapsel
taget oralt en gang dagligt.
Hos pædiatriske patienter (10 år eller derover) afhænger den
anbefalede dosis af kropsvægten:
-
Pædiatri
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 18-12-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 15-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 15-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 15-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 18-12-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen