Firdapse (previously Zenas)

Страна: Європейський Союз

мова: польська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

amifamprydyna

Доступна з:

SERB SA

Код атс:

N07XX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

amifampridine

Терапевтична група:

Inne leki na układ nerwowy

Терапевтична области:

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

Терапевтичні свідчення:

Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) u dorosłych.

Огляд продуктів:

Revision: 21

Статус Авторизація:

Upoważniony

Дата Авторизація:

2009-12-23

інформаційний буклет

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FIRDAPSE 10 MG TABLETKI
Amifamprydyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek FIRDAPSE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku FIRDAPSE
3.
Jak przyjmować lek FIRDAPSE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek FIRDAPSE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRDAPSE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FIRDAPSE stosuje się w objawowym leczeniu choroby nerwów i
mięśni, zwanej zespołem
miastenicznym Lamberta-Eatona (LEMS), u osób dorosłych. W schorzeniu
tym występują zaburzenia
przekaźnictwa impulsów nerwowych do mięśni, w wyniku czego
dochodzi do osłabienia siły mięśni.
Choroba może występować w przebiegu niektórych typów guzów
(postać paranowotworowa LEMS)
lub bez obecności tych guzów (postać nieparanowotworowa LEMS).
U pacjentów, u których występuje to schorzenie, dochodzi do
zaburzeń uwalniania substancji
chemicznej o nazwie
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRDAPSE 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera amifamprydyny fosforan w ilości
odpowiadającej 10 mg amifamprydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała, okrągła tabletka o płaskiej powierzchni na jednej stronie i
z linią podziału na drugiej stronie.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (ang.
Lambert-Eaton myasthenic
syndrome, LEMS) u osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
Produkt leczniczy FIRDAPSE stosuje się w dawkach podzielonych, trzy
lub cztery razy na dobę.
Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg amifamprydyny na dobę, a
następnie można ją zwiększać
o 5 mg co 4-5 dni do dawki maksymalnej 60 mg na dobę. Dawka
pojedyncza nie powinna być
większa niż 20 mg.
Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Dalsze informacje na
temat biodostępności
amifamprydyny przyjmowanej po posiłku oraz na czczo znajdują się w
punkcie 5.2
W razie przerwania leczenia u pacjentów mogą pojawić się niektóre
z objawów LEMS.
_Zaburzenia czynności nerek lub wątroby _
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu FIRDAPSE u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub
ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek lub wątroby zalecana dawka początkowa amifamprydyny wynosi 5
mg (pół tabletki) raz na
dobę. U
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 25-05-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 19-08-2014
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 25-05-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 25-05-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 25-05-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів