Firdapse (previously Zenas)

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
19-08-2014

Bahan aktif:

amifamprydyna

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

N07XX05

INN (Nama Antarabangsa):

amifampridine

Kumpulan terapeutik:

Inne leki na układ nerwowy

Kawasan terapeutik:

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

Tanda-tanda terapeutik:

Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) u dorosłych.

Ringkasan produk:

Revision: 21

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2009-12-23

Risalah maklumat

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FIRDAPSE 10 MG TABLETKI
Amifamprydyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek FIRDAPSE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku FIRDAPSE
3.
Jak przyjmować lek FIRDAPSE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek FIRDAPSE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRDAPSE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FIRDAPSE stosuje się w objawowym leczeniu choroby nerwów i
mięśni, zwanej zespołem
miastenicznym Lamberta-Eatona (LEMS), u osób dorosłych. W schorzeniu
tym występują zaburzenia
przekaźnictwa impulsów nerwowych do mięśni, w wyniku czego
dochodzi do osłabienia siły mięśni.
Choroba może występować w przebiegu niektórych typów guzów
(postać paranowotworowa LEMS)
lub bez obecności tych guzów (postać nieparanowotworowa LEMS).
U pacjentów, u których występuje to schorzenie, dochodzi do
zaburzeń uwalniania substancji
chemicznej o nazwie
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRDAPSE 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera amifamprydyny fosforan w ilości
odpowiadającej 10 mg amifamprydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała, okrągła tabletka o płaskiej powierzchni na jednej stronie i
z linią podziału na drugiej stronie.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (ang.
Lambert-Eaton myasthenic
syndrome, LEMS) u osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
Produkt leczniczy FIRDAPSE stosuje się w dawkach podzielonych, trzy
lub cztery razy na dobę.
Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg amifamprydyny na dobę, a
następnie można ją zwiększać
o 5 mg co 4-5 dni do dawki maksymalnej 60 mg na dobę. Dawka
pojedyncza nie powinna być
większa niż 20 mg.
Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Dalsze informacje na
temat biodostępności
amifamprydyny przyjmowanej po posiłku oraz na czczo znajdują się w
punkcie 5.2
W razie przerwania leczenia u pacjentów mogą pojawić się niektóre
z objawów LEMS.
_Zaburzenia czynności nerek lub wątroby _
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu FIRDAPSE u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub
ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek lub wątroby zalecana dawka początkowa amifamprydyny wynosi 5
mg (pół tabletki) raz na
dobę. U
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 19-08-2014
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 25-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 19-08-2014

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini