Firdapse (previously Zenas)

País: Unió Europea

Idioma: polonès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

amifamprydyna

Disponible des:

SERB SA

Codi ATC:

N07XX05

Designació comuna internacional (DCI):

amifampridine

Grupo terapéutico:

Inne leki na układ nerwowy

Área terapéutica:

Zespół miasteniczny Lamberta-Eatona

indicaciones terapéuticas:

Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (LEMS) u dorosłych.

Resumen del producto:

Revision: 21

Estat d'Autorització:

Upoważniony

Data d'autorització:

2009-12-23

Informació per a l'usuari

                                23
B. ULOTKA DLA PACJENTA
24
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FIRDAPSE 10 MG TABLETKI
Amifamprydyna
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU,
PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE
WAŻNE DLA PACJENTA.

Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.

W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.

Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.

Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek FIRDAPSE i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku FIRDAPSE
3.
Jak przyjmować lek FIRDAPSE
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek FIRDAPSE
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FIRDAPSE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek FIRDAPSE stosuje się w objawowym leczeniu choroby nerwów i
mięśni, zwanej zespołem
miastenicznym Lamberta-Eatona (LEMS), u osób dorosłych. W schorzeniu
tym występują zaburzenia
przekaźnictwa impulsów nerwowych do mięśni, w wyniku czego
dochodzi do osłabienia siły mięśni.
Choroba może występować w przebiegu niektórych typów guzów
(postać paranowotworowa LEMS)
lub bez obecności tych guzów (postać nieparanowotworowa LEMS).
U pacjentów, u których występuje to schorzenie, dochodzi do
zaburzeń uwalniania substancji
chemicznej o nazwie
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
FIRDAPSE 10 mg tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka zawiera amifamprydyny fosforan w ilości
odpowiadającej 10 mg amifamprydyny.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka.
Biała, okrągła tabletka o płaskiej powierzchni na jednej stronie i
z linią podziału na drugiej stronie.
Tabletki można podzielić na połowy.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Objawowe leczenie zespołu miastenicznego Lamberta-Eatona (ang.
Lambert-Eaton myasthenic
syndrome, LEMS) u osób dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza mającego
doświadczenie w leczeniu tej choroby.
Dawkowanie
Produkt leczniczy FIRDAPSE stosuje się w dawkach podzielonych, trzy
lub cztery razy na dobę.
Zalecana dawka początkowa wynosi 15 mg amifamprydyny na dobę, a
następnie można ją zwiększać
o 5 mg co 4-5 dni do dawki maksymalnej 60 mg na dobę. Dawka
pojedyncza nie powinna być
większa niż 20 mg.
Tabletki należy przyjmować podczas posiłku. Dalsze informacje na
temat biodostępności
amifamprydyny przyjmowanej po posiłku oraz na czczo znajdują się w
punkcie 5.2
W razie przerwania leczenia u pacjentów mogą pojawić się niektóre
z objawów LEMS.
_Zaburzenia czynności nerek lub wątroby _
Należy zachować ostrożność podczas stosowania produktu FIRDAPSE u
pacjentów z zaburzeniami
czynności nerek lub wątroby. U pacjentów z umiarkowanymi lub
ciężkimi zaburzeniami czynności
nerek lub wątroby zalecana dawka początkowa amifamprydyny wynosi 5
mg (pół tabletki) raz na
dobę. U
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte