Fexeric

Страна: Європейський Союз

мова: естонська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

raudtsitraadi koordineerimiskompleks

Доступна з:

Akebia Europe Limited

Код атс:

V03AE

ІПН (Міжнародна Ім'я):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks

Терапевтична области:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтичні свідчення:

Fexeric on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud patsientidel kroonilise neeruhaigusega (KNH).

Огляд продуктів:

Revision: 2

Статус Авторизація:

Endassetõmbunud

Дата Авторизація:

2015-09-23

інформаційний буклет

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FEXERIC 1 G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raud(III)tsitraadi koordinatiivne ühend
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fexeric ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fexerici võtmist
3.
Kuidas Fexerici võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fexerici säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FEXERIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fexeric
sisaldab toimeainena raud(III)tsitraadi koordinatiivset ühendit. Seda
kasutatakse kahjustatud
neerutalitlusega täiskasvanutel vere suurenenud fosforisisalduse
vähendamiseks.
Fosforit leidub paljudes toiduainetes. Neeruprobleemidega patsientidel
ei eritu organismist piisavalt
fosforit. See võib põhjustada vere fosforisisalduse suurenemise.
Normaalse fosforisisalduse säilitamine
on tähtis, et luud ja veresooned püsiksid terved ning ei tekiks
nahasügelust, silmade punetust, luuvalu
või luumurde.
Fexeric
seondub seedetraktis toidus sisalduva fosforiga, takistades selle
imendumist verre. Fexericiga
seotud fosfor eritub organismist väljaheitega.
Teile on võib-olla määratud eridieet, et takistada vere liiga suure
fosforisisalduse tekkimist. Kui teil on
selline eridieet, tuleb seda järgida ka siis, k
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fexeric 1 g õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 g
raud(III)tsitraadi koordinatiivset ühendit (vastab
210 mg raud(III)-le).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
päikeseloojangukollast FCF (E110) (0,99 mg) ja
võlupunast AC (E129) (0,70 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Virsikuvärvi ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, millel on
surutrükk „KX52”. Tablettide
pikkus on 19 mm, paksus 7,2 mm ja laius 10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fexeric on näidustatud hüperfosfateemia reguleerimiseks kroonilise
neeruhaigusega täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
_Algannus_
_ _
Fexerici soovitatav algannus on 3…6 g (3…6 tabletti) ööpäevas,
olenevalt seerumi fosforisisaldusest.
Dialüüsi mittesaavate kroonilise neeruhaigusega (KNH) patsientide
algannus on väiksem, 3 g
(3 tabletti) ööpäevas.
Fexerici tuleb võtta jagatud annustena söögi ajal või kohe pärast
sööki.
Muudelt fosfaate siduvatelt ravimitelt Fexericile üle minevatel
patsientidel tuleb alustada annusega
3…6 g (3…6 tabletti) ööpäevas.
Seda ravimit võtvad patsiendid peavad järgima neile määratud
väikese fosfaadisisaldusega dieeti.
_Annuse tiitrimine_
_ _
Fexerici kasutamist alustades või annust muutes tuleb jälgida
seerumi fosforisisaldust 2…4 nädala
jooksul ja pärast stabiliseerumist ligikaudu iga 2…3 kuu tagant.
Vajaduse korral võib annust
2…4-nädalaste intervallidega 1…2 g (1…2 tabletti) võrra
ööpäevas suurendada või vähendada, et
3
seerumi fosforisisaldu
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 09-10-2019
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 02-10-2015
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 09-10-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 09-10-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 09-10-2019

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів