Fexeric

Страна: Европейски съюз

Език: естонски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

raudtsitraadi koordineerimiskompleks

Предлага се от:

Akebia Europe Limited

АТС код:

V03AE

INN (Международно Name):

ferric citrate coordination complex

Терапевтична група:

Ravimid hüperkaleemia ja hüperfosfateemia raviks

Терапевтична област:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Терапевтични показания:

Fexeric on näidustatud hüperfosfateemia kontrolliks täiskasvanud patsientidel kroonilise neeruhaigusega (KNH).

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Endassetõmbunud

Дата Оторизация:

2015-09-23

Листовка

                                20
B. PAKENDI INFOLEHT
21
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
FEXERIC 1 G ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
raud(III)tsitraadi koordinatiivne ühend
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teavitades ravimi
kõigist võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Fexeric ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Fexerici võtmist
3.
Kuidas Fexerici võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Fexerici säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON FEXERIC JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Fexeric
sisaldab toimeainena raud(III)tsitraadi koordinatiivset ühendit. Seda
kasutatakse kahjustatud
neerutalitlusega täiskasvanutel vere suurenenud fosforisisalduse
vähendamiseks.
Fosforit leidub paljudes toiduainetes. Neeruprobleemidega patsientidel
ei eritu organismist piisavalt
fosforit. See võib põhjustada vere fosforisisalduse suurenemise.
Normaalse fosforisisalduse säilitamine
on tähtis, et luud ja veresooned püsiksid terved ning ei tekiks
nahasügelust, silmade punetust, luuvalu
või luumurde.
Fexeric
seondub seedetraktis toidus sisalduva fosforiga, takistades selle
imendumist verre. Fexericiga
seotud fosfor eritub organismist väljaheitega.
Teile on võib-olla määratud eridieet, et takistada vere liiga suure
fosforisisalduse tekkimist. Kui teil on
selline eridieet, tuleb seda järgida ka siis, k
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Käesoleva ravimi suhtes kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teavitamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Fexeric 1 g õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 1 g
raud(III)tsitraadi koordinatiivset ühendit (vastab
210 mg raud(III)-le).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab
päikeseloojangukollast FCF (E110) (0,99 mg) ja
võlupunast AC (E129) (0,70 mg).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tabletid
Virsikuvärvi ovaalsed õhukese polümeerikattega tabletid, millel on
surutrükk „KX52”. Tablettide
pikkus on 19 mm, paksus 7,2 mm ja laius 10 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Fexeric on näidustatud hüperfosfateemia reguleerimiseks kroonilise
neeruhaigusega täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_ _
_Algannus_
_ _
Fexerici soovitatav algannus on 3…6 g (3…6 tabletti) ööpäevas,
olenevalt seerumi fosforisisaldusest.
Dialüüsi mittesaavate kroonilise neeruhaigusega (KNH) patsientide
algannus on väiksem, 3 g
(3 tabletti) ööpäevas.
Fexerici tuleb võtta jagatud annustena söögi ajal või kohe pärast
sööki.
Muudelt fosfaate siduvatelt ravimitelt Fexericile üle minevatel
patsientidel tuleb alustada annusega
3…6 g (3…6 tabletti) ööpäevas.
Seda ravimit võtvad patsiendid peavad järgima neile määratud
väikese fosfaadisisaldusega dieeti.
_Annuse tiitrimine_
_ _
Fexerici kasutamist alustades või annust muutes tuleb jälgida
seerumi fosforisisaldust 2…4 nädala
jooksul ja pärast stabiliseerumist ligikaudu iga 2…3 kuu tagant.
Vajaduse korral võib annust
2…4-nädalaste intervallidega 1…2 g (1…2 tabletti) võrra
ööpäevas suurendada või vähendada, et
3
seerumi fosforisisaldu
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-10-2015
Листовка Листовка испански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта испански 09-10-2019
Листовка Листовка чешки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 09-10-2019
Листовка Листовка датски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 09-10-2019
Листовка Листовка немски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 09-10-2019
Листовка Листовка гръцки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 09-10-2019
Листовка Листовка английски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-10-2015
Листовка Листовка френски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 09-10-2019
Листовка Листовка италиански 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-10-2015
Листовка Листовка латвийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-10-2015
Листовка Листовка литовски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 09-10-2019
Листовка Листовка унгарски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 09-10-2019
Листовка Листовка малтийски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-10-2015
Листовка Листовка нидерландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-10-2015
Листовка Листовка полски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 09-10-2019
Листовка Листовка португалски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-10-2015
Листовка Листовка румънски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 09-10-2019
Листовка Листовка словашки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 09-10-2019
Листовка Листовка словенски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-10-2015
Листовка Листовка фински 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 09-10-2019
Листовка Листовка шведски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 09-10-2019
Листовка Листовка норвежки 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 09-10-2019
Листовка Листовка исландски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 09-10-2019
Листовка Листовка хърватски 09-10-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 09-10-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 02-10-2015

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите