Evenity

Страна: Європейський Союз

мова: данська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

Romosozumab

Доступна з:

UCB Pharma S.A.

Код атс:

M05BX

ІПН (Міжнародна Ім'я):

romosozumab

Терапевтична група:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Терапевтична области:

Osteoporose

Терапевтичні свідчення:

Evenity er indiceret til behandling af svær osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for knoglebrud.

Огляд продуктів:

Revision: 4

Статус Авторизація:

autoriseret

Дата Авторизація:

2019-12-09

інформаційний буклет

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EVENITY 105 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
romosozumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
-
Du vil få udleveret et patientinformationskort med vigtige
sikkerhedsinformationer, som du skal
være opmærksom på før og under din behandling med EVENITY.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge EVENITY
3.
Sådan skal du bruge EVENITY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EVENITY
EVENITY indeholder det aktive stof romosozumab, et lægemiddel, som
hjælper med at styrke
knoglerne og reducere risikoen for knoglebrud.
HVAD BRUGES EVENITY TIL
EVENITY bruges til at behandle svær knogleskørhed (osteoporose)
efter overgangsalderen hos
kvinder, som har en høj risiko for knoglebrud (fraktur).
Knogleskørhed er en sygdom, der gør, at knoglerne bliver tynde og
skøre. Mange patienter med
knogleskørhed har ingen symptomer, men de kan have en øget risiko
for knoglebrud.
SÅDAN VIRKER EVENITY
EVENITY er et monoklonalt antistof. Et monoklonalt antistof er en type
protein, som er blevet la
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml opløsning (90
mg/ml).
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
Hver fyldt sprøjte indeholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml opløsning
(90 mg/ml).
Romosozumab er et humaniseret monoklonalt IgG2-antistof fremstillet
ved brug af rekombinant
DNA-teknologi i ovarieceller hos kinesiske hamstre (CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
_ _
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Klar til opaliserende, farveløs til lysegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EVENITY er indiceret til behandling af svær osteoporose hos
postmenopausale kvinder med høj risiko
for fraktur (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres og overvåges af speciallæger med
erfaring i behandling af osteoporose.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg romosozumab (administreret som to
subkutane injektioner hver med
105 mg) en gang om måneden i 12 måneder.
Patienterne skal have passende tilskud med calcium og D-vitamin inden
og under behandling
(se pkt. 4.3 og 4.4).
Patienter i behandling med EVENITY skal have udleveret indlægssedlen
og patientinformationskortet
med vigtige sikkerhedsinformationer.
3
Efter afsluttet behandling med romosozumab anbefales overgang til
antiresorptiv behandling for at
forlænge fordelen opnået med romosozumab ud over 12 måneder.
_Glemte doser _
Hvis en dosis af romosozumab glemmes, skal den administreres, så
snart det er muligt. Herefter bør
den næste dos
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 24-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 14-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 24-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 24-02-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів