Evenity

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: ডেনিশ

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

Romosozumab

থেকে পাওয়া:

UCB Pharma S.A.

এটিসি কোড:

M05BX

INN (International Name):

romosozumab

Therapeutic group:

Narkotika til behandling af knoglesygdomme

Therapeutic area:

Osteoporose

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Evenity er indiceret til behandling af svær osteoporose hos postmenopausale kvinder med høj risiko for knoglebrud.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 4

অনুমোদন অবস্থা:

autoriseret

অনুমোদন তারিখ:

2019-12-09

তথ্য লিফলেট

                                40
B. INDLÆGSSEDDEL
41
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
EVENITY 105 MG INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING I FYLDT PEN
romosozumab
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
der hurtigt tilvejebringes nye
oplysninger om sikkerheden. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i
punkt 4, hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som ikke
er nævnt her. Se punkt 4.
-
Du vil få udleveret et patientinformationskort med vigtige
sikkerhedsinformationer, som du skal
være opmærksom på før og under din behandling med EVENITY.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge EVENITY
3.
Sådan skal du bruge EVENITY
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD ER EVENITY
EVENITY indeholder det aktive stof romosozumab, et lægemiddel, som
hjælper med at styrke
knoglerne og reducere risikoen for knoglebrud.
HVAD BRUGES EVENITY TIL
EVENITY bruges til at behandle svær knogleskørhed (osteoporose)
efter overgangsalderen hos
kvinder, som har en høj risiko for knoglebrud (fraktur).
Knogleskørhed er en sygdom, der gør, at knoglerne bliver tynde og
skøre. Mange patienter med
knogleskørhed har ingen symptomer, men de kan have en øget risiko
for knoglebrud.
SÅDAN VIRKER EVENITY
EVENITY er et monoklonalt antistof. Et monoklonalt antistof er en type
protein, som er blevet la
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen
Hver fyldt pen indeholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml opløsning (90
mg/ml).
EVENITY 105 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt sprøjte
Hver fyldt sprøjte indeholder 105 mg romosozumab i 1,17 ml opløsning
(90 mg/ml).
Romosozumab er et humaniseret monoklonalt IgG2-antistof fremstillet
ved brug af rekombinant
DNA-teknologi i ovarieceller hos kinesiske hamstre (CHO).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
_ _
Injektionsvæske, opløsning (injektion)
Klar til opaliserende, farveløs til lysegul opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
EVENITY er indiceret til behandling af svær osteoporose hos
postmenopausale kvinder med høj risiko
for fraktur (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Behandlingen skal initieres og overvåges af speciallæger med
erfaring i behandling af osteoporose.
Dosering
Den anbefalede dosis er 210 mg romosozumab (administreret som to
subkutane injektioner hver med
105 mg) en gang om måneden i 12 måneder.
Patienterne skal have passende tilskud med calcium og D-vitamin inden
og under behandling
(se pkt. 4.3 og 4.4).
Patienter i behandling med EVENITY skal have udleveret indlægssedlen
og patientinformationskortet
med vigtige sikkerhedsinformationer.
3
Efter afsluttet behandling med romosozumab anbefales overgang til
antiresorptiv behandling for at
forlænge fordelen opnået med romosozumab ud over 12 måneder.
_Glemte doser _
Hvis en dosis af romosozumab glemmes, skal den administreres, så
snart det er muligt. Herefter bør
den næste dos
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 14-08-2023
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 14-08-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 14-08-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন