Entyvio

Страна: Європейський Союз

мова: голландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

vedolizumab

Доступна з:

Takeda Pharma A/S

Код атс:

L04AA

ІПН (Міжнародна Ім'я):

vedolizumab

Терапевтична група:

Selectieve immunosuppressiva

Терапевтична области:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

Терапевтичні свідчення:

Colitis colitisEntyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (TNFa) antagonist. De ziekte van Crohn diseaseEntyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

Огляд продуктів:

Revision: 25

Статус Авторизація:

Erkende

Дата Авторизація:

2014-05-22

інформаційний буклет

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENTYVIO 300 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
vedolizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entyvio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTYVIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ENTYVIO?
Entyvio bevat de werkzame stof 'vedolizumab'. Vedolizumab behoort tot
een groep van biologische
geneesmiddelen die monoklonale antilichamen (MAb's) worden genoemd.
HOE WERKT ENTYVIO?
Entyvio werkt door het blokkeren van een eiwit op het oppervlak van
witte bloedcellen dat de
ontsteking veroorzaakt bij colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en
pouchitis. Daardoor wordt de
omvang van de ontsteking verminderd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Entyvio wordt gebruikt om de klachten en symptomen bij volwassenen te
behandelen van:
•
matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa
•
matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn
•
matige tot ernstige actieve chronische pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa is een ziekte die ontsteking van de dikke darm
veroorzaakt. Als u colitis ulcerosa
heeft, zult u eerst andere geneesmiddelen krijgen. Als u niet goed
genoeg reageert op deze
geneesmiddelen of ze niet kunt verdragen, is het mogelijk dat uw arts
u Entyvio geeft om de klachten
en symptomen van uw ziekte te verminderen.
Ziekte van Crohn
De ziekte van Croh
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entyvio 300 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 300 mg vedolizumab.
Na reconstitutie bevat elke ml 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab is een gehumaniseerd IgG
1
-monoklonaal antilichaam dat wordt geproduceerd in de
ovariumcellen van de Chinese hamster (CHO-cellen) door middel van
recombinante
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Witte tot gebroken witte, gelyofiliseerde koek of poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Colitis ulcerosa
Entyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met matige tot ernstige actieve
colitis ulcerosa die ontoereikend reageerden op, niet meer reageerden
op of intolerantie vertoonden
voor conventionele therapie of een tumornecrosefactor-alfa-antagonist
(TNFα-antagonist).
Ziekte van Crohn
Entyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met matige tot ernstige actieve
ziekte van Crohn die ontoereikend reageerden op, niet meer reageerden
op of intolerantie vertoonden
voor conventionele therapie of een tumornecrosefactor-alfa-antagonist
(TNFα-antagonist).
Pouchitis
Entyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met matige tot ernstige actieve
chronische pouchitis die een proctocolectomie met aanleggen van een
ileoanale anastomose met pouch
hebben ondergaan voor colitis ulcerosa en die onvoldoende reageren of
niet meer reageren op
behandeling met antibiotica.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden gestart door en onder toezicht staan van
gespecialiseerde
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die ervaren zijn in de
diagnose en behandeling van colitis
ulcerosa, de ziekte van Crohn of pouchitis (zie rubriek 4.4).
Patiënten moeten de bijsluiter krijgen.
3
Dosering
_Colitis ulcerosa _
Het aanbevolen dosissc
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 14-09-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 09-11-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 14-09-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 14-09-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 14-09-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів