Entyvio

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-11-2023

유효 성분:

vedolizumab

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04AA

INN (International Name):

vedolizumab

치료 그룹:

Selectieve immunosuppressiva

치료 영역:

Colitis, Ulcerative; Crohn Disease

치료 징후:

Colitis colitisEntyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve colitis ulcerosa die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (TNFa) antagonist. De ziekte van Crohn diseaseEntyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met matig tot ernstig actieve ziekte van Crohn die een inadequate respons hadden, verloren reactie of intolerant waren voor zowel conventionele therapie of een tumor necrose factor-alfa (TNFa) antagonist. PouchitisEntyvio is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active chronic pouchitis, who have undergone proctocolectomy and ileal pouch anal anastomosis for ulcerative colitis, and have had an inadequate response with or lost response to antibiotic therapy.

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2014-05-22

환자 정보 전단

                                70
B. BIJSLUITER
71
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
ENTYVIO 300 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR INFUSIE
vedolizumab
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Entyvio en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel toegediend?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ENTYVIO EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ENTYVIO?
Entyvio bevat de werkzame stof 'vedolizumab'. Vedolizumab behoort tot
een groep van biologische
geneesmiddelen die monoklonale antilichamen (MAb's) worden genoemd.
HOE WERKT ENTYVIO?
Entyvio werkt door het blokkeren van een eiwit op het oppervlak van
witte bloedcellen dat de
ontsteking veroorzaakt bij colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn en
pouchitis. Daardoor wordt de
omvang van de ontsteking verminderd.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Entyvio wordt gebruikt om de klachten en symptomen bij volwassenen te
behandelen van:
•
matige tot ernstige actieve colitis ulcerosa
•
matige tot ernstige actieve ziekte van Crohn
•
matige tot ernstige actieve chronische pouchitis.
Colitis ulcerosa
Colitis ulcerosa is een ziekte die ontsteking van de dikke darm
veroorzaakt. Als u colitis ulcerosa
heeft, zult u eerst andere geneesmiddelen krijgen. Als u niet goed
genoeg reageert op deze
geneesmiddelen of ze niet kunt verdragen, is het mogelijk dat uw arts
u Entyvio geeft om de klachten
en symptomen van uw ziekte te verminderen.
Ziekte van Crohn
De ziekte van Croh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Entyvio 300 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon bevat 300 mg vedolizumab.
Na reconstitutie bevat elke ml 60 mg vedolizumab.
Vedolizumab is een gehumaniseerd IgG
1
-monoklonaal antilichaam dat wordt geproduceerd in de
ovariumcellen van de Chinese hamster (CHO-cellen) door middel van
recombinante
DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Witte tot gebroken witte, gelyofiliseerde koek of poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Colitis ulcerosa
Entyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met matige tot ernstige actieve
colitis ulcerosa die ontoereikend reageerden op, niet meer reageerden
op of intolerantie vertoonden
voor conventionele therapie of een tumornecrosefactor-alfa-antagonist
(TNFα-antagonist).
Ziekte van Crohn
Entyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met matige tot ernstige actieve
ziekte van Crohn die ontoereikend reageerden op, niet meer reageerden
op of intolerantie vertoonden
voor conventionele therapie of een tumornecrosefactor-alfa-antagonist
(TNFα-antagonist).
Pouchitis
Entyvio is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten
met matige tot ernstige actieve
chronische pouchitis die een proctocolectomie met aanleggen van een
ileoanale anastomose met pouch
hebben ondergaan voor colitis ulcerosa en die onvoldoende reageren of
niet meer reageren op
behandeling met antibiotica.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De behandeling moet worden gestart door en onder toezicht staan van
gespecialiseerde
beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg die ervaren zijn in de
diagnose en behandeling van colitis
ulcerosa, de ziekte van Crohn of pouchitis (zie rubriek 4.4).
Patiënten moeten de bijsluiter krijgen.
3
Dosering
_Colitis ulcerosa _
Het aanbevolen dosissc
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-11-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기