Entecavir Accord

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

Entekavīrs

Доступна з:

Accord Healthcare S.L.U.

Код атс:

J05AF10

ІПН (Міжнародна Ім'я):

entecavir

Терапевтична група:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Терапевтична области:

B hepatīts, hronisks

Терапевтичні свідчення:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated aknu slimība. Gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Огляд продуктів:

Revision: 5

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2017-09-25

інформаційний буклет

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR ACCORD 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entecavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Accord lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Entecavir Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS
IR ENTECAVIR ACCORD
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR ACCORD TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) HEPATĪTA B VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Accord var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība), un pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR ACCORD TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Accord var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Accord samazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS ENTECAVIR ACCORD
LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTECAVIR ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA (PAA
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur entekavīra monohidrātu , kas atbilst 0,5 mg
entekavīra (
_entecavir_
).
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur entekavīra monohidrātu , kas atbilst 1 mg
entekavīra (
_entecavir_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 26 mg sojas polisaharīdus.
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 52 mg sojas polisaharīdus.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, trīsstūra formas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar iespiedumu “J”
vienā pusē un “110” otrā pusē.
Izmēri: 8,70 mm ± 0,20 mm garas, 8,40 mm ± 0,20 mm platas un 3,40
mm ± 0,30 mm biezas.
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, trīsstūra formas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
ar iespiedumu “J” vienā pusē un “111”
otrā pusē.
Izmēri: 11,00 mm ± 0,20 mm garas, 10,60 mm ± 0,20 mm platas un 4,20
mm ± 0,30 mm biezas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Accord indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
_ _
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
_ _
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktā
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 29-07-2022
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 26-01-2018
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 29-07-2022
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 29-07-2022
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 29-07-2022

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів