Entecavir Accord

País: União Europeia

Língua: letão

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

Entekavīrs

Disponível em:

Accord Healthcare S.L.U.

Código ATC:

J05AF10

DCI (Denominação Comum Internacional):

entecavir

Grupo terapêutico:

Pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai

Área terapêutica:

B hepatīts, hronisks

Indicações terapêuticas:

Entecavir Accord is indicated for the treatment of chronic hepatitis B virus (HBV) infection in adults with: , compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. , decompensated aknu slimība. Gan kompensēts, un decompensated aknu slimība, šī norāde ir balstīta uz klīnisko izmēģinājumu datus, nucleoside naivi pacientiem ar HBeAg pozitīva un HBeAg negatīva HBV infekcijas. Attiecībā uz pacientiem ar lamivudīnu ugunsizturīgo B hepatīta. Entecavir Saskan arī indicēts, lai ārstētu hronisku HBV infekcijas nucleoside naivi pediatrijas pacientiem no 2 līdz.

Resumo do produto:

Revision: 5

Status de autorização:

Autorizēts

Data de autorização:

2017-09-25

Folheto informativo - Bula

                                37
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
38
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
ENTECAVIR ACCORD 0,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
ENTECAVIR ACCORD 1 MG APVALKOTĀS TABLETES
entecavir
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja
šiem cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Entecavir Accord un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Entecavir Accord lietošanas
3.
Kā lietot Entecavir Accord
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Entecavir Accord
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS
IR ENTECAVIR ACCORD
UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
ENTECAVIR ACCORD TABLETES IR PRETVĪRUSU ZĀLES, KO LIETO HRONISKA
(ILGSTOŠA) HEPATĪTA B VĪRUSU
INFEKCIJAS (HBV) ĀRSTĒŠANAI PIEAUGUŠAJIEM.
Entecavir Accord var lietot pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība), un pacientiem ar aknu
bojājumiem, kuru aknas nefunkcionē normāli (dekompensēta aknu
slimība).
ENTECAVIR ACCORD TABLETES LIETO ARĪ HRONISKAS (ILGSTOŠAS) HBV
INFEKCIJAS ĀRSTĒŠANAI BĒRNIEM UN
PUSAUDŽIEM VECUMĀ NO 2 LĪDZ 18 GADIEM.
Entecavir Accord var lietot bērniem ar aknu bojājumiem,
kuru aknas vēl arvien funkcionē normāli (kompensēta aknu
slimība).
Hepatīta B vīrusa infekcija var radīt aknu bojājumu. Entecavir
Accord samazina vīrusu daudzumu
Jūsu organismā un uzlabo aknu stāvokli.
2.
KAS JUMS JĀZINA P
IRMS ENTECAVIR ACCORD
LIETOŠANAS
NELIETOJIET ENTECAVIR ACCORD ŠĀDOS GADĪJUMOS
-
JA JUMS IR ALERĢIJA (PAA
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur entekavīra monohidrātu , kas atbilst 0,5 mg
entekavīra (
_entecavir_
).
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
Katra tablete satur entekavīra monohidrātu , kas atbilst 1 mg
entekavīra (
_entecavir_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra 0,5 mg apvalkotā tablete satur 26 mg sojas polisaharīdus.
Katra 1 mg apvalkotā tablete satur 52 mg sojas polisaharīdus.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Entecavir Accord 0,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas vai gandrīz baltas, trīsstūra formas, abpusēji izliektas
apvalkotās tabletes ar iespiedumu “J”
vienā pusē un “110” otrā pusē.
Izmēri: 8,70 mm ± 0,20 mm garas, 8,40 mm ± 0,20 mm platas un 3,40
mm ± 0,30 mm biezas.
Entecavir Accord 1 mg apvalkotās tabletes
Sārtas, trīsstūra formas, abpusēji izliektas apvalkotās tabletes
ar iespiedumu “J” vienā pusē un “111”
otrā pusē.
Izmēri: 11,00 mm ± 0,20 mm garas, 10,60 mm ± 0,20 mm platas un 4,20
mm ± 0,30 mm biezas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Entecavir Accord indicēts hroniska hepatīta B vīrusa (HBV)
infekcijas ārstēšanai (skatīt
5.1. apakšpunktu) pieaugušajiem ar:
•
_ _
kompensētu aknu slimību un pierādītu vīrusu aktīvu replikāciju,
nemitīgi paaugstinātu seruma
alanīna aminotransferāzi (ALAT) un aktīva iekaisuma un/vai fibrozes
histoloģiskām pazīmēm,
•
_ _
dekompensētu aknu slimību (skatīt 4.4. apakšpunktu).
Kompensētas un dekompensētas aknu slimības indikācijas pamatotas
ar klīnisko pētījumu datiem par
iepriekš nukleozīdus nelietojušiem slimniekiem ar HBeAg pozitīvu
un HBeAg negatīvu HBV
infekciju. Par slimniekiem ar lamivudīna-refraktāru hepatītu B
skatīt 4.2., 4.4. un 5.1. apakšpunktā
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas grego 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas francês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas português 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 29-07-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-01-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas sueco 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 29-07-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 29-07-2022
Características técnicas Características técnicas croata 29-07-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos