EndolucinBeta

Страна: Європейський Союз

мова: латвійська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

lutetium (177Lu) chloride

Доступна з:

ITM Medical Isotopes GmbH

Код атс:

V10X

ІПН (Міжнародна Ім'я):

lutetium (177 Lu) chloride

Терапевтична група:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Терапевтична области:

Radionuklīdu attēlveidošana

Терапевтичні свідчення:

EndolucinBeta ir radiofarmaceitisko prekursoru, un tas nav paredzēts tiešai izmantošanai pacientiem. To lieto tikai tādu pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kas ir īpaši izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar luteciu (177Lu) hlorīdu.

Огляд продуктів:

Revision: 8

Статус Авторизація:

Autorizēts

Дата Авторизація:

2016-07-06

інформаційний буклет

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKS PREKURSORS, ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR ENDOLUCINBETA UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_EndolucinBeta_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms zāļu lietošanas, kas radioaktīvi
iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_EndolucinBeta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENDOLUCINBETA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_EndolucinBeta_
nav zāles, un tās nav paredzētas lietošanai vienas pašas.
_EndolucinBeta_
jālieto
kombinācijā ar citām zālēm (nesējzālēm).
_EndolucinBeta_
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela
lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala bēta starojumu, lai nogādātu
radioaktivitāti tur, kur nepieciešams. Šo
starojumu izmanto noteiktu slimību ārstēšanai.
Pirms preparāta ievadīšanas
_EndolucinBeta_
jākombinē ar nesējzālēm, un šo procesu dēvē par
radioaktīvo iezīmēšanu. Pēc tam nesējzāles nogādā
_EndolucinBeta_
uz slimības lokalizāciju organismā.
Šīs nesējzāles ir īpaši izveidotas lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu, un var būt paredzētas noteikta
veida šūnu atpazīšanai organismā.
Zāļu lietošana, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
, ir saistīta ar radioaktivitātes iedarbību. Jūsu
ārsts un ārsts radiolo
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_EndolucinBeta_
40 GBq/ml radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART- activity reference time)_
viens ml šķīduma satur 40 GBq
lutēcija (
177
Lu) hlorīda (Lutetium (
177
Lu) chloride), kas atbilst maksimāli 10 mikrogramiem
lutēcija (
177
Lu) (hlorīda veidā).
Radioaktīvās iezīmēšanas paredzētajā laikā aktivitātes
references laiks ir plkst. 12:00 (pusdienlaikā),
kā to norādījis klients, un var būt no 0 līdz 7 dienām, skaitot
no izgatavošanas dienas datuma.
Katrs 2 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 3 — 80
GBq, kas atbilst 0,73 — 19
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,075 — 2 ml.
Katrs 10 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 8 — 150
GBq, kas atbilst 1,9 — 36
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,2 — 3,75 ml.
Teorētiskā specifiskā aktivitāte: 4 110 GBq uz mikrogramu
lutēcija (
177
Lu). Aktivitātes references
laikā medicīniskā preparāta specifiskā aktivitāte norādīta uz
etiķetes un ir vienmēr lielāka par
3 000 GBq/mg.
Pievienots nevadītājs (n.c.a.) Lutēcija (
177
Lu) hlorīdu ražo, ar neitroniem apstarojot augsti bagātinātu
iterbiju (
176
Yb), izmantojot siltuma neitronu plūsmu robežās no 10
13
un 10
16
cm
−2
s
−1
. Kodolreakcija
apstarošanās laikā:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Saražotā iterbija (
177
Yb) pussabrukšanas periods līdz lutēcijam (
177
Lu) ir 1,9 h. Hromatogrāfijas
procesa laikā uzkrātais lutēcijs (
177
Lu) tiek ķīmiski atdalīts no sākotnējās mērķa izejvielas.
Lutēcijs (
177
Lu) emitē gan vidējas enerģijas bēta daļiņas, gan redzamos gamma
fotonus, un tam ir
6,647 dienu pussabrukšanas periods. Primārā radiācijas emisija
lutēcijam (
177
Lu) ir parādīta 1. tabulā.
1. TABULA. LUTĒCIJA (
177
LU) GALVENIE RADIĀCIJAS EMISIJAS
RĀDĪTĀJI
Radiācija
Enerģija (keV)*
Pārpilnība (%)
Bēta (β
−
)
47,66
11,61
Bēta (β
−
)
111,6
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 16-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 08-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 16-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 08-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 16-02-2021
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 08-01-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 16-02-2021
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 16-02-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 16-02-2021

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів