EndolucinBeta

Country: European Union

Language: Latvian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

lutetium (177Lu) chloride

Available from:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC code:

V10X

INN (International Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Therapeutic group:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Therapeutic area:

Radionuklīdu attēlveidošana

Therapeutic indications:

EndolucinBeta ir radiofarmaceitisko prekursoru, un tas nav paredzēts tiešai izmantošanai pacientiem. To lieto tikai tādu pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kas ir īpaši izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar luteciu (177Lu) hlorīdu.

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

Autorizēts

Authorization date:

2016-07-06

Patient Information leaflet

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKS PREKURSORS, ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR ENDOLUCINBETA UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_EndolucinBeta_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms zāļu lietošanas, kas radioaktīvi
iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_EndolucinBeta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENDOLUCINBETA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_EndolucinBeta_
nav zāles, un tās nav paredzētas lietošanai vienas pašas.
_EndolucinBeta_
jālieto
kombinācijā ar citām zālēm (nesējzālēm).
_EndolucinBeta_
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela
lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala bēta starojumu, lai nogādātu
radioaktivitāti tur, kur nepieciešams. Šo
starojumu izmanto noteiktu slimību ārstēšanai.
Pirms preparāta ievadīšanas
_EndolucinBeta_
jākombinē ar nesējzālēm, un šo procesu dēvē par
radioaktīvo iezīmēšanu. Pēc tam nesējzāles nogādā
_EndolucinBeta_
uz slimības lokalizāciju organismā.
Šīs nesējzāles ir īpaši izveidotas lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu, un var būt paredzētas noteikta
veida šūnu atpazīšanai organismā.
Zāļu lietošana, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
, ir saistīta ar radioaktivitātes iedarbību. Jūsu
ārsts un ārsts radiolo
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_EndolucinBeta_
40 GBq/ml radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART- activity reference time)_
viens ml šķīduma satur 40 GBq
lutēcija (
177
Lu) hlorīda (Lutetium (
177
Lu) chloride), kas atbilst maksimāli 10 mikrogramiem
lutēcija (
177
Lu) (hlorīda veidā).
Radioaktīvās iezīmēšanas paredzētajā laikā aktivitātes
references laiks ir plkst. 12:00 (pusdienlaikā),
kā to norādījis klients, un var būt no 0 līdz 7 dienām, skaitot
no izgatavošanas dienas datuma.
Katrs 2 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 3 — 80
GBq, kas atbilst 0,73 — 19
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,075 — 2 ml.
Katrs 10 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 8 — 150
GBq, kas atbilst 1,9 — 36
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,2 — 3,75 ml.
Teorētiskā specifiskā aktivitāte: 4 110 GBq uz mikrogramu
lutēcija (
177
Lu). Aktivitātes references
laikā medicīniskā preparāta specifiskā aktivitāte norādīta uz
etiķetes un ir vienmēr lielāka par
3 000 GBq/mg.
Pievienots nevadītājs (n.c.a.) Lutēcija (
177
Lu) hlorīdu ražo, ar neitroniem apstarojot augsti bagātinātu
iterbiju (
176
Yb), izmantojot siltuma neitronu plūsmu robežās no 10
13
un 10
16
cm
−2
s
−1
. Kodolreakcija
apstarošanās laikā:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Saražotā iterbija (
177
Yb) pussabrukšanas periods līdz lutēcijam (
177
Lu) ir 1,9 h. Hromatogrāfijas
procesa laikā uzkrātais lutēcijs (
177
Lu) tiek ķīmiski atdalīts no sākotnējās mērķa izejvielas.
Lutēcijs (
177
Lu) emitē gan vidējas enerģijas bēta daļiņas, gan redzamos gamma
fotonus, un tam ir
6,647 dienu pussabrukšanas periods. Primārā radiācijas emisija
lutēcijam (
177
Lu) ir parādīta 1. tabulā.
1. TABULA. LUTĒCIJA (
177
LU) GALVENIE RADIĀCIJAS EMISIJAS
RĀDĪTĀJI
Radiācija
Enerģija (keV)*
Pārpilnība (%)
Bēta (β
−
)
47,66
11,61
Bēta (β
−
)
111,6
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-01-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 16-02-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 16-02-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 08-01-2019

Search alerts related to this product

View documents history