EndolucinBeta

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lutetium (177Lu) chloride

Dostupné s:

ITM Medical Isotopes GmbH

ATC kód:

V10X

INN (Mezinárodní Name):

lutetium (177 Lu) chloride

Terapeutické skupiny:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Terapeutické oblasti:

Radionuklīdu attēlveidošana

Terapeutické indikace:

EndolucinBeta ir radiofarmaceitisko prekursoru, un tas nav paredzēts tiešai izmantošanai pacientiem. To lieto tikai tādu pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kas ir īpaši izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar luteciu (177Lu) hlorīdu.

Přehled produktů:

Revision: 8

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2016-07-06

Informace pro uživatele

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKS PREKURSORS, ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR ENDOLUCINBETA UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_EndolucinBeta_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms zāļu lietošanas, kas radioaktīvi
iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_EndolucinBeta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENDOLUCINBETA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_EndolucinBeta_
nav zāles, un tās nav paredzētas lietošanai vienas pašas.
_EndolucinBeta_
jālieto
kombinācijā ar citām zālēm (nesējzālēm).
_EndolucinBeta_
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela
lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala bēta starojumu, lai nogādātu
radioaktivitāti tur, kur nepieciešams. Šo
starojumu izmanto noteiktu slimību ārstēšanai.
Pirms preparāta ievadīšanas
_EndolucinBeta_
jākombinē ar nesējzālēm, un šo procesu dēvē par
radioaktīvo iezīmēšanu. Pēc tam nesējzāles nogādā
_EndolucinBeta_
uz slimības lokalizāciju organismā.
Šīs nesējzāles ir īpaši izveidotas lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu, un var būt paredzētas noteikta
veida šūnu atpazīšanai organismā.
Zāļu lietošana, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
, ir saistīta ar radioaktivitātes iedarbību. Jūsu
ārsts un ārsts radiolo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_EndolucinBeta_
40 GBq/ml radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART- activity reference time)_
viens ml šķīduma satur 40 GBq
lutēcija (
177
Lu) hlorīda (Lutetium (
177
Lu) chloride), kas atbilst maksimāli 10 mikrogramiem
lutēcija (
177
Lu) (hlorīda veidā).
Radioaktīvās iezīmēšanas paredzētajā laikā aktivitātes
references laiks ir plkst. 12:00 (pusdienlaikā),
kā to norādījis klients, un var būt no 0 līdz 7 dienām, skaitot
no izgatavošanas dienas datuma.
Katrs 2 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 3 — 80
GBq, kas atbilst 0,73 — 19
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,075 — 2 ml.
Katrs 10 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 8 — 150
GBq, kas atbilst 1,9 — 36
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,2 — 3,75 ml.
Teorētiskā specifiskā aktivitāte: 4 110 GBq uz mikrogramu
lutēcija (
177
Lu). Aktivitātes references
laikā medicīniskā preparāta specifiskā aktivitāte norādīta uz
etiķetes un ir vienmēr lielāka par
3 000 GBq/mg.
Pievienots nevadītājs (n.c.a.) Lutēcija (
177
Lu) hlorīdu ražo, ar neitroniem apstarojot augsti bagātinātu
iterbiju (
176
Yb), izmantojot siltuma neitronu plūsmu robežās no 10
13
un 10
16
cm
−2
s
−1
. Kodolreakcija
apstarošanās laikā:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Saražotā iterbija (
177
Yb) pussabrukšanas periods līdz lutēcijam (
177
Lu) ir 1,9 h. Hromatogrāfijas
procesa laikā uzkrātais lutēcijs (
177
Lu) tiek ķīmiski atdalīts no sākotnējās mērķa izejvielas.
Lutēcijs (
177
Lu) emitē gan vidējas enerģijas bēta daļiņas, gan redzamos gamma
fotonus, un tam ir
6,647 dienu pussabrukšanas periods. Primārā radiācijas emisija
lutēcijam (
177
Lu) ir parādīta 1. tabulā.
1. TABULA. LUTĒCIJA (
177
LU) GALVENIE RADIĀCIJAS EMISIJAS
RĀDĪTĀJI
Radiācija
Enerģija (keV)*
Pārpilnība (%)
Bēta (β
−
)
47,66
11,61
Bēta (β
−
)
111,6
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 16-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 16-02-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 16-02-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 16-02-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 08-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů