EndolucinBeta

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Latvi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
16-02-2021

Bahan aktif:

lutetium (177Lu) chloride

Tersedia dari:

ITM Medical Isotopes GmbH

Kode ATC:

V10X

INN (Nama Internasional):

lutetium (177 Lu) chloride

Kelompok Terapi:

Terapeitiskie radiofarmaceitiskie preparāti

Area terapi:

Radionuklīdu attēlveidošana

Indikasi Terapi:

EndolucinBeta ir radiofarmaceitisko prekursoru, un tas nav paredzēts tiešai izmantošanai pacientiem. To lieto tikai tādu pārvadātāja molekulu radioaktīvai iezīmēšanai, kas ir īpaši izstrādātas un atļautas radioaktīvai marķēšanai ar luteciu (177Lu) hlorīdu.

Ringkasan produk:

Revision: 8

Status otorisasi:

Autorizēts

Tanggal Otorisasi:

2016-07-06

Selebaran informasi

                                22
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
23
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
ENDOLUCINBETA 40 GBQ/ML RADIOFARMACEITISKS PREKURSORS, ŠĶĪDUMS
lutetium (
177
Lu) chloride
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS KOMBINĀCIJĀ AR ENDOLUCINBETA UZMANĪGI
IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, radiologam, kas
pārraudzīs procedūru.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar
radiologu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā.
Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir
_EndolucinBeta_
un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms zāļu lietošanas, kas radioaktīvi
iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
3.
Kā lietot zāles, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt
_EndolucinBeta_
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR ENDOLUCINBETA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO?
_EndolucinBeta_
nav zāles, un tās nav paredzētas lietošanai vienas pašas.
_EndolucinBeta_
jālieto
kombinācijā ar citām zālēm (nesējzālēm).
_EndolucinBeta_
ir preparātu veids, ko dēvē par radiofarmaceitisko prekursoru. Tā
sastāvā ir aktīvā viela
lutēcija (
177
Lu) hlorīds, kas izdala bēta starojumu, lai nogādātu
radioaktivitāti tur, kur nepieciešams. Šo
starojumu izmanto noteiktu slimību ārstēšanai.
Pirms preparāta ievadīšanas
_EndolucinBeta_
jākombinē ar nesējzālēm, un šo procesu dēvē par
radioaktīvo iezīmēšanu. Pēc tam nesējzāles nogādā
_EndolucinBeta_
uz slimības lokalizāciju organismā.
Šīs nesējzāles ir īpaši izveidotas lietošanai ar lutēcija (
177
Lu) hlorīdu, un var būt paredzētas noteikta
veida šūnu atpazīšanai organismā.
Zāļu lietošana, kas radioaktīvi iezīmētas ar
_EndolucinBeta_
, ir saistīta ar radioaktivitātes iedarbību. Jūsu
ārsts un ārsts radiolo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
_EndolucinBeta_
40 GBq/ml radiofarmaceitisks prekursors, šķīdums
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Aktivitātes references laikā
_(ART- activity reference time)_
viens ml šķīduma satur 40 GBq
lutēcija (
177
Lu) hlorīda (Lutetium (
177
Lu) chloride), kas atbilst maksimāli 10 mikrogramiem
lutēcija (
177
Lu) (hlorīda veidā).
Radioaktīvās iezīmēšanas paredzētajā laikā aktivitātes
references laiks ir plkst. 12:00 (pusdienlaikā),
kā to norādījis klients, un var būt no 0 līdz 7 dienām, skaitot
no izgatavošanas dienas datuma.
Katrs 2 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 3 — 80
GBq, kas atbilst 0,73 — 19
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,075 — 2 ml.
Katrs 10 ml flakons references datumā satur aktivitāti no 8 — 150
GBq, kas atbilst 1,9 — 36
mikrogramiem lutēcija (
177
Lu). Tilpums: 0,2 — 3,75 ml.
Teorētiskā specifiskā aktivitāte: 4 110 GBq uz mikrogramu
lutēcija (
177
Lu). Aktivitātes references
laikā medicīniskā preparāta specifiskā aktivitāte norādīta uz
etiķetes un ir vienmēr lielāka par
3 000 GBq/mg.
Pievienots nevadītājs (n.c.a.) Lutēcija (
177
Lu) hlorīdu ražo, ar neitroniem apstarojot augsti bagātinātu
iterbiju (
176
Yb), izmantojot siltuma neitronu plūsmu robežās no 10
13
un 10
16
cm
−2
s
−1
. Kodolreakcija
apstarošanās laikā:
176
Yb(n, γ)
177
Yb →
177
Lu
Saražotā iterbija (
177
Yb) pussabrukšanas periods līdz lutēcijam (
177
Lu) ir 1,9 h. Hromatogrāfijas
procesa laikā uzkrātais lutēcijs (
177
Lu) tiek ķīmiski atdalīts no sākotnējās mērķa izejvielas.
Lutēcijs (
177
Lu) emitē gan vidējas enerģijas bēta daļiņas, gan redzamos gamma
fotonus, un tam ir
6,647 dienu pussabrukšanas periods. Primārā radiācijas emisija
lutēcijam (
177
Lu) ir parādīta 1. tabulā.
1. TABULA. LUTĒCIJA (
177
LU) GALVENIE RADIĀCIJAS EMISIJAS
RĀDĪTĀJI
Radiācija
Enerģija (keV)*
Pārpilnība (%)
Bēta (β
−
)
47,66
11,61
Bēta (β
−
)
111,6
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 08-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 16-02-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 16-02-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 16-02-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 08-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen