DUOVENT UDV Solution

Страна: Канада

мова: французька

Джерело: Health Canada

Активний інгредієнт:

Bromhydrate de fénotérol; Bromure d'ipratropium

Доступна з:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Код атс:

R03AL01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

FENOTEROL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Дозування:

0.3125MG; 0.125MG

Фармацевтична форма:

Solution

Склад:

Bromhydrate de fénotérol 0.3125MG; Bromure d'ipratropium 0.125MG

Адміністрація маршрут:

Inhalation

Одиниць в упаковці:

20X4ML

Тип рецепту:

Prescription

Терапевтична области:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Огляд продуктів:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0227239001; AHFS:

Статус Авторизація:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Дата Авторизація:

2017-01-31

Характеристики продукта

__________________________________________________________________________________________
_
_Monographie de Duovent® UDV _
_ _
_Page 1 de 46 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DUOVENT
® UDV
(BROMURE D’IPRATROPIUM/BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL)
SOLUTION POUR NÉBULISEUR
CHAQUE FLACON MONODOSE (UDV) EN PLASTIQUE RENFERME UN TOTAL DE 0,5 MG
DE BROMURE
D'IPRATROPIUM ET DE 1,25 MG DE BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL DANS 4 ML DE
SOLUTION SALÉE
ISOTONIQUE
BRONCHODILATATEUR
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4
Date de révision :
30 mars 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 180942
Numéro BICL
CCDS 0279-03
_Monographie de Duovent UDV _
_Page 2 de 46 _
_ _
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ