DUOVENT UDV Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
30-03-2015
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सक्रिय संघटक:
Bromhydrate de fénotérol; Bromure d'ipratropium
थमां उपलब्ध:
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE
ए.टी.सी कोड:
R03AL01
INN (इंटरनेशनल नाम):
FENOTEROL AND IPRATROPIUM BROMIDE
डोज़:
0.3125MG; 0.125MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Bromhydrate de fénotérol 0.3125MG; Bromure d'ipratropium 0.125MG
प्रशासन का मार्ग:
Inhalation
पैकेज में यूनिट:
20X4ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0227239001; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
प्राधिकरण की तारीख:
2017-01-31
उत्पाद विशेषताएं
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_Monographie de Duovent® UDV _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DUOVENT
® UDV
(BROMURE D’IPRATROPIUM/BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL)
SOLUTION POUR NÉBULISEUR
CHAQUE FLACON MONODOSE (UDV) EN PLASTIQUE RENFERME UN TOTAL DE 0,5 MG
DE BROMURE
D'IPRATROPIUM ET DE 1,25 MG DE BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL DANS 4 ML DE
SOLUTION SALÉE
ISOTONIQUE
BRONCHODILATATEUR
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4
Date de révision :
30 mars 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 180942
Numéro BICL
CCDS 0279-03
_Monographie de Duovent UDV _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ
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