DUOVENT UDV Solution

দেশ: কানাডা

ভাষা: ফরাসি

সূত্র: Health Canada

সক্রিয় উপাদান:

Bromhydrate de fénotérol; Bromure d'ipratropium

থেকে পাওয়া:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

এটিসি কোড:

R03AL01

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

FENOTEROL AND IPRATROPIUM BROMIDE

ডোজ:

0.3125MG; 0.125MG

ফার্মাসিউটিকাল ফর্ম:

Solution

রচনা:

Bromhydrate de fénotérol 0.3125MG; Bromure d'ipratropium 0.125MG

প্রশাসন রুট:

Inhalation

প্যাকেজ ইউনিট:

20X4ML

প্রেসক্রিপশন টাইপ:

Prescription

থেরাপিউটিক এলাকা:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

পণ্য সারাংশ:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0227239001; AHFS:

অনুমোদন অবস্থা:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

অনুমোদন তারিখ:

2017-01-31

পণ্য বৈশিষ্ট্য

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_Monographie de Duovent® UDV _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DUOVENT
® UDV
(BROMURE D’IPRATROPIUM/BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL)
SOLUTION POUR NÉBULISEUR
CHAQUE FLACON MONODOSE (UDV) EN PLASTIQUE RENFERME UN TOTAL DE 0,5 MG
DE BROMURE
D'IPRATROPIUM ET DE 1,25 MG DE BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL DANS 4 ML DE
SOLUTION SALÉE
ISOTONIQUE
BRONCHODILATATEUR
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4
Date de révision :
30 mars 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 180942
Numéro BICL
CCDS 0279-03
_Monographie de Duovent UDV _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ