DUOVENT UDV Solution

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Toimeaine:

Bromhydrate de fénotérol; Bromure d'ipratropium

Saadav alates:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATC kood:

R03AL01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

FENOTEROL AND IPRATROPIUM BROMIDE

Annus:

0.3125MG; 0.125MG

Ravimvorm:

Solution

Koostis:

Bromhydrate de fénotérol 0.3125MG; Bromure d'ipratropium 0.125MG

Manustamisviis:

Inhalation

Ühikuid pakis:

20X4ML

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANTIMUSCARINICS ANTISPASMODICS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0227239001; AHFS:

Volitamisolek:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Loa andmise kuupäev:

2017-01-31

Toote omadused

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_Monographie de Duovent® UDV _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DUOVENT
® UDV
(BROMURE D’IPRATROPIUM/BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL)
SOLUTION POUR NÉBULISEUR
CHAQUE FLACON MONODOSE (UDV) EN PLASTIQUE RENFERME UN TOTAL DE 0,5 MG
DE BROMURE
D'IPRATROPIUM ET DE 1,25 MG DE BROMHYDRATE DE FÉNOTÉROL DANS 4 ML DE
SOLUTION SALÉE
ISOTONIQUE
BRONCHODILATATEUR
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTÉE
5180 SOUTH SERVICE ROAD
BURLINGTON, ONTARIO
L7L 5H4
Date de révision :
30 mars 2015
Numéro de contrôle de la présentation : 180942
Numéro BICL
CCDS 0279-03
_Monographie de Duovent UDV _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.........................................................................
13
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
14
SURDOSAGE
........................................................................................................................
16
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 17
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.......................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQ